Hemangiol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

propranolol hidroklorid

متاح من:

Pierre Fabre Medicament

ATC رمز:

C07AA05

INN (الاسم الدولي):

propranolol

المجموعة العلاجية:

Beta blokirajuća sredstva

المجال العلاجي:

hemangiom

الخصائص العلاجية:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-04-23

نشرة المعلومات

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات