Hemangiol

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

propranolol hidroklorid

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

C07AA05

INN (Medzinárodný Name):

propranolol

Terapeutické skupiny:

Beta blokirajuća sredstva

Terapeutické oblasti:

hemangiom

Terapeutické indikácie:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-04-23

Príbalový leták

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov