Hemangiol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2023

Ingredient activ:

propranolol hidroklorid

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

C07AA05

INN (nume internaţional):

propranolol

Grupul Terapeutică:

Beta blokirajuća sredstva

Zonă Terapeutică:

hemangiom

Indicații terapeutice:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2014
Prospect Prospect cehă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2014
Prospect Prospect daneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2014
Prospect Prospect germană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2014
Prospect Prospect estoniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2014
Prospect Prospect greacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2014
Prospect Prospect engleză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2014
Prospect Prospect franceză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2014
Prospect Prospect italiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2014
Prospect Prospect letonă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2014
Prospect Prospect maghiară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2014
Prospect Prospect malteză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2014
Prospect Prospect olandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2014
Prospect Prospect poloneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2014
Prospect Prospect portugheză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2014
Prospect Prospect română 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2014
Prospect Prospect slovacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2014
Prospect Prospect slovenă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2014
Prospect Prospect suedeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2023
Prospect Prospect islandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor