Hemangiol

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

propranolol hidroklorid

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

C07AA05

Designació comuna internacional (DCI):

propranolol

Grupo terapéutico:

Beta blokirajuća sredstva

Área terapéutica:

hemangiom

indicaciones terapéuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents