Hemangiol

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

propranolol hidroklorid

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

C07AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

propranolol

Groupe thérapeutique:

Beta blokirajuća sredstva

Domaine thérapeutique:

hemangiom

indications thérapeutiques:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Notice patient

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2014
Notice patient Notice patient danois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2014
Notice patient Notice patient grec 09-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2014
Notice patient Notice patient français 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2014
Notice patient Notice patient italien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2014
Notice patient Notice patient letton 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents