Hemangiol

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2014

Aktivna sestavina:

propranolol hidroklorid

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

C07AA05

INN (mednarodno ime):

propranolol

Terapevtska skupina:

Beta blokirajuća sredstva

Terapevtsko območje:

hemangiom

Terapevtske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov