Hemangiol

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

propranolol hidroklorid

Disponible desde:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

C07AA05

Designación común internacional (DCI):

propranolol

Grupo terapéutico:

Beta blokirajuća sredstva

Área terapéutica:

hemangiom

indicaciones terapéuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-04-23

Información para el usuario

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos