Hemangiol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

propranolol hidroklorid

Pieejams no:

Pierre Fabre Medicament

ATĶ kods:

C07AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

propranolol

Ārstniecības grupa:

Beta blokirajuća sredstva

Ārstniecības joma:

hemangiom

Ārstēšanas norādes:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-04-23

Lietošanas instrukcija

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi