Hemangiol

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-02-2023

Werkstoffen:

propranolol hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

C07AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

propranolol

Therapeutische categorie:

Beta blokirajuća sredstva

Therapeutisch gebied:

hemangiom

therapeutische indicaties:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten