MODOLEX 40 mg/1 g+ 20 mg/1 g rektalna mast Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

modolex 40 mg/1 g+ 20 mg/1 g rektalna mast

novartis ba d.o.o. - kalcijumdobesilat, lidokain - rektalna mast - 40 mg/1 g+ 20 mg/1 g - 1 g rektalnae masti sadrži: 40 mg kalcijumdobesilata (u obliku kalcijumdobesilat, monohidrata) 20 mg lidokainhidrohlorida

FAKTU 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g mast Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

faktu 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g mast

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - cinhokain, polikrezulen - mast - 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g - 1 g masti sadrži: 10 mg cinhokain hidrohlorid, 50 mg polikrezulen

Velcade Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - velcade kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom ili deksametazon je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s progresivnim multiplog mijeloma koji su primili najmanje 1 prethodne terapije i koji su prošli ili su neprikladan za hematopoetskih matičnih stanica. Велкейда u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s дексаметазон, deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозную kemoterapiju s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Remicade Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

remicade

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresivi - reumatoidni arthritisremicade, u kombinaciji s metotreksatom pokazala da smanjenje znakova i simptoma, kao i poboljšanje fizičkih funkcija:kod odraslih pacijenata s aktivnim bolesti, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, je neadekvatna;za odrasle pacijente s teškim, aktivan i прогрессирующим bolest ranije nije postupalo s metotreksatom ili drugim lijekovima базисными. u ove skupine bolesnika, usporavanje progresije poraza zglobova, mjereno pomoću x-zraka, bio продемонстрирован. odrasla kruna diseaseremicade indiciran za:liječenje umjereno, za visoko aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takav tretman, tretman fistulising, aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpun i adekvatan tretman tradicionalne tretmane (uključujući i antibiotike, odvodnju i иммуносупрессивная terapija). dječju kruna diseaseremicade indiciran za liječenje teških, aktivne crohnove bolesti u djece i adolescenata u dobi od šest do 17 godina, koji nisu odgovorili na standardnu terapiju uključujući kortikosteroide, иммуномодулятор i predškolski prehrana terapija; ili netolerancija ili kontraindikacije za takvu terapiju. Ремикейд je studirao samo u kombinaciji s tradicionalnim иммуносупрессивной terapija. ulcerozni colitisremicade propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. vrtić ulcerozni colitisremicade namijenjen za liječenje teško aktivni ulcerozni kolitis, pedijatrijska bolesnika u dobi od šest do 17 godina, koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mp ili aza ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ankilozantni spondylitisremicade indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. psorijatični arthritisremicade namijenjen za liječenje aktivnih i progresivne psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju dmards je neadekvatno. Ремикейд treba propisati u kombinaciji s metotreksatom;ili samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метотрексата ili za koje metotreksat je kontraindiciran. Ремикейд, kao što je prikazano, da poboljšate fizičku funkciju u bolesnika s псориатическим artritis, a da bi se smanjiti brzinu napredovanja periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti. psoriasisremicade indiciran za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih pacijenata, koji nisu odgovorili, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena ультрафиолетом a (puva).

REMICADE 100 mg/1 viala prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remicade 100 mg/1 viala prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - infliksimab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg infliksimaba

VELCADE 3.5 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

velcade 3.5 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju

inpharm co. d.o.o. banja luka - bortezomib - prašak za rastvor za injekciju - 3.5 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za otopinu za injekciju sadrži: 3,5 mg bortezomib

HERTICAD (▼) 440 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herticad (▼) 440 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

icm d.o.o. bijeljina - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 440 mg/1 bočica - 1 bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 440 mg trastuzumaba

HERTICAD (▼) 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herticad (▼) 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

icm d.o.o. bijeljina - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica praška za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 150 mg trastuzumaba

VELCADE 3,5 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

velcade 3,5 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

inpharm co. d.o.o. banja luka - bortezomib - prašak za rastvor za injekciju - 3,5 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za otopinu za injekciju sadrži: 3,5 mg bortezomiba

Peyona (previously Nymusa) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - citrat kofeina - apneja za vrijeme - psychoanaleptics, - liječenje primarnog apneja za vrijeme rođene novorođenčadi.