Sedalgan 1 mg/ml solução injetável para cães e gatos

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2020

Aktivni sastojci:

Cloridrato de medetomidina 1.0 mg

Dostupno od:

Azienda Terapeutica Italiana ATI, srl

ATC koda:

QN05CM91

INN (International ime):

Medetomidina

Farmaceutski oblik:

Solução injetável

Administracija rute:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Tip recepta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapijska grupa:

Gatos , Cães

Područje terapije:

Medetomidina

Proizvod sažetak:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 938/01/15DFVPT Autorizado Sim

Svojstava lijeka

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sedalgan 1 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de medetomidina
1,0 mg
(equivalente de medetomidina
0,85 mg)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães e gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em cães e gatos:
- Sedação de modo a facilitar o manuseamento dos animais durante
exames clínicos.
- Pré-medicação antes da anestesia geral.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com doença cardiovascular grave, doença
respiratória ou disfunção
hepática ou renal.
Não administrar em caso de disfunções mecânicas do aparelho
gastrointestinal (torsão do
estômago, encarceração, obstrução do esófago).
Não administrar juntamente com aminas simpaticomiméticas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com diabetes mellitus.
Não administrar a animais em estado de choque, emaciação ou
debilidade grave.
Não
administrar
a
animais
com
problemas
oculares,
nos
quais
um
aumento
da
pressão
intraocular seja prejudicial.
Não administrar a animais com função hepática diminuída.
Ver secção 4.7
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
É possível que a medetomidina não cause analgesia durante todo o
período de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod