Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Dostupno od:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC koda:

J07BN01

INN (International ime):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Terapijska grupa:

vacciner

Područje terapije:

COVID-19 virus infection

Terapijske indikacije:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2021-01-06

Uputa o lijeku

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spikevax 0,2 mg/ml injektionsvätska, dispersion
Spikevax 0,1 mg/ml injektionsvätska, dispersion
Spikevax 50 mikrogram injektionsvätska, dispersion i förfylld spruta
Covid-19 mRNA-vaccin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TABELL 1. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING ENLIGT STYRKA OCH
TYP AV BEHÅLLARE
STYRKA
BEHÅLLARE
DOS(ER)
SAMMANSÄTTNING PER DOS
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA,
DISPERSION
Flerdos-
injektionsflaska
(rött snäpplock)
Högst 10 doser om
0,5 ml vardera
En dos (0,5 ml) innehåller
100 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
Högst 20 doser om
0,25 ml vardera
En dos (0,25 ml) innehåller
50 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA,
DISPERSION
Flerdos-
injektionsflaska
(blått snäpplock)
5 doser om 0,5 ml
vardera
En dos (0,5 ml) innehåller
50 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
Högst 10 doser om
0,25 ml vardera
En dos (0,25 ml) innehåller
25 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAM
INJEKTIONSVÄTSKA,
DISPERSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Förfylld spruta
1 dos om 0,5 ml
Endast för
engångsbruk.
Använd inte den
förfyllda sprutan för
att ge en delvolym på
0,25 ml.
En dos (0,5 ml) innehåller
50 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
3
Elasomeran är ett enkelsträngat budbärar-RNA (mRNA) med
5’-cap-struktur framställt med en cellfri
_in vitro_
-transkriptionsmetod från motsva
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spikevax 0,2 mg/ml injektionsvätska, dispersion
Spikevax 0,1 mg/ml injektionsvätska, dispersion
Spikevax 50 mikrogram injektionsvätska, dispersion i förfylld spruta
Covid-19 mRNA-vaccin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TABELL 1. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING ENLIGT STYRKA OCH
TYP AV BEHÅLLARE
STYRKA
BEHÅLLARE
DOS(ER)
SAMMANSÄTTNING PER DOS
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA,
DISPERSION
Flerdos-
injektionsflaska
(rött snäpplock)
Högst 10 doser om
0,5 ml vardera
En dos (0,5 ml) innehåller
100 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
Högst 20 doser om
0,25 ml vardera
En dos (0,25 ml) innehåller
50 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA,
DISPERSION
Flerdos-
injektionsflaska
(blått snäpplock)
5 doser om 0,5 ml
vardera
En dos (0,5 ml) innehåller
50 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
Högst 10 doser om
0,25 ml vardera
En dos (0,25 ml) innehåller
25 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAM
INJEKTIONSVÄTSKA,
DISPERSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Förfylld spruta
1 dos om 0,5 ml
Endast för
engångsbruk.
Använd inte den
förfyllda sprutan för
att ge en delvolym på
0,25 ml.
En dos (0,5 ml) innehåller
50 mikrogram elasomeran, ett
covid-19 mRNA-vaccin
(nukleosidmodifierat) (inkapslat i
lipidnanopartiklar).
3
Elasomeran är ett enkelsträngat budbärar-RNA (mRNA) med
5’-cap-struktur framställt med en cellfri
_in vitro_
-transkriptionsmetod från motsva
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-09-2023