Teriflunomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2024

Aktivni sastojci:

Teriflunomide

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L04AA31

INN (International ime):

teriflunomide

Terapijska grupa:

Immunosoppressanti, Selettiv immunosuppressanti

Područje terapije:

L-Isklerożi Multipla, Sklerożi Multipla Li Tirkadi U Tbatti

Terapijske indikacije:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2022-11-09

Uputa o lijeku

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
_ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 7 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
teriflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet,
staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi
xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Teriflunomide Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Teriflunomide Accord
3.
Kif għandek tieħu Teriflunomide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Teriflunomide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni
oħra
1.
X'INHU TERIFLUNOMIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord fih is-sustanza attiva teriflunomide li hija
sustanza immunomodulatorja u
taġġusta s-sistema immuni sabiex trażżan l-attakki tagħha fuq
is-sistema nervuża.
ĠЋALXIEX JINTUŻA TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord jintuża fl-adulti u fit-tfal u fl-adolexxenti
(10 snin t’età u aktar) għall-kura ta'
sklerożi multipla (MS) li tirkadi u tbatti.
X'INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
MS hi marda fit-tul li taffettwa s-sistema nervuża ċentrali (CNS).
Is-CNS tikkonsisti mill-moħħ
u mis-
sinsla. Fi sklerożi multipla, l-infjammazzjoni
teqred il-kisja protettiva (imsejħa _ myelin_) madwar in-
nervaturi fis-CNS. Dan it-telf ta’ _myelin_ jissejjaħ
dimijelinazzjoni.
Dan iwaqqaf lin-nervaturi milli
jaħdmu kif suppost.
Nies b'forma ta' sklerożi multipla li tirkadi se jkollhom attakki
ripetuti (rikaduti) ta' 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Teriflunomide Accord 7 mg pilloli miksija b’rita
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli
miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Teriflunomide Accord 7 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 7 mg ta' teriflunomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 79 mg ta' lactose monohydrate.
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli
miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 14 mg ta’ teriflunomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 72 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Teriflunomide Accord 7 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn griż ċar li jagħti
fl-aħdar-blu għall-blu ċar li jagħti fl-aħdar, b’forma ta’
eżagonu, ta’ madwar 7.3 × 6.9 mm, imnaqqxa b’“T1” fuq naħa
waħda u b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli
miksija b'rita
Pillola miksija b'rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ pentagon, ta’
madwar 7.3 × 7.2 mm, imnaqqxa b’“T2”
fuq naħa waħda u b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Teriflunomide Accord hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti u
pazjenti pedjatriċi t’età ta’ 10 snin u
aktar bi sklerożi multipla (MS) li tirkadi u tbatti (jekk jogħġbok
irreferi għas-sezzjoni 5.1 għal tagħrif
importanti dwar il-popolazzjoni li ġiet ippruvata effikaċja
għaliha).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib b'esperjenza
fl-immaniġġjar ta' sklerożi multipla.
Pożoloġija
_Adulti _
3
Fl-adulti, id-doża rakkomandata ta' teriflunomide hija ta' 14 mg
darba kuljum.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika (10 snin u aktar) _
F’pazjenti pedjatriċi (t’età ta’ 10 snin u ’l fuq), id-doża
rrakkomandata hija dipendenti fuq il-piż tal-
ġisem:
-
Pazjenti ped
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata