Afstyla

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lonoctocog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

lonoctocog alfa

Terápiás csoport:

antiemorragici

Terápiás terület:

Emofilia A

Terápiás javallatok:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2017-01-04

Betegtájékoztató

                                46
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AFSTYLA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
lonoctocog alfa (fattore VIII ricombinante della coagulazione a catena
singola)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA CHE LEI O SUO
FIGLIO PRENDIATE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per suo
figlio. Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è AFSTYLA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o suo figlio usiate AFSTYLA
3.
Come usare AFSTYLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AFSTYLA
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È AFSTYLA E A COSA SERVE
AFSTYLA è un medicinale a base di fattore VIII umano della
coagulazione prodotto utilizzando la
tecnologia del DNA ricombinante. Il principio attivo contenuto in
AFSTYLA è lonoctocog alfa.
AFSTYLA è utilizzato per trattare e prevenire eventuali episodi di
sanguinamento nei pazienti affetti
da emofilia A (deficit congenito del fattore VIII). Il fattore VIII è
una proteina necessaria nel corso del
processo di coagulazione del sangue. I pazienti con emofilia A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 300 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése