Ország: Lengyelország
Nyelv: lengyel
Forrás: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Carvedilolum
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
C07AG02
Carvedilolum
25 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990419609; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990419630; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990419647
2019-07-01
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA CARVEDIGAMMA 6,25 MG, TABLETKI POWLEKANE CARVEDIGAMMA 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE CARVEDIGAMMA 25 MG, TABLETKI POWLEKANE _ _ _(Carvedilolum) _ Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Carvedigamma i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carvedigamma 3. Jak stosować lek Carvedigamma 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Carvedigamma 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK CARVEDIGAMMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Carvedigamma należy do grupy leków nazywanych alfa- i beta- adrenolitykami. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej oraz jako leczenie wspomagające w niewydolności serca, poprawiając czynność serca. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CARVEDIGAMMA KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CARVEDIGAMMA: jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Carvedigamma wymienionych w punkcie 6 jeśli występuje ciężka niewydolność serca (obrzęk rąk, kostek i stóp), wymagająca stosowania leków dożylnych jeśli występował w przeszłości świszczący oddech spowodowany astmą w przypadku pewnych typów zaburzeń przewodzenia w sercu (tzw. blok przedsionkowo- komorowy II i III stopnia lub zespół chorego węzła zatoko Olvassa el a teljes dokumentumot
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO L. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Carvedigamma 25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka zawiera 25 mg karwedylolu (Carvedilolum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Laktoza Carvedigamma 25 mg, tabletki powlekane Każda tabletka zawiera 95 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Tabletki powlekane 25 mg: białe, owalne, z rowkiem ułatwiającym dzielenie tabletki po obu stronach i oznakowaniem ,,25” po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające stabilnej umiarkowanej do ciężkiej niewydolności serca. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _Dawkowanie _ _ _ _Nadci_ś_nienie t_ę_tnicze samoistne _ Karwedylol można stosować w leczeniu nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie tiazydowymi lekami moczopędnymi. 2 Zaleca się dawkowanie raz na dobę, jednak zalecana maksymalna dawka pojedyncza wynosi 25 mg, a zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. _ _ _Doro_ś_li: _ Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze dwa dni. Następnie leczenie kontynuuje się stosując dawkę 25 mg na dobę. W razie konieczności, dawkę można w dalszym ciągu stopniowo zwiększać w odstępach dwutygodniowych lub rzadziej. _Osoby w podeszłym wieku: _ Zalecana dawka początkowa w nadciśnieniu wynosi 12,5 mg raz na dobę, co może być także dawką wystarczającą w dalszym leczeniu. Jeśli jednak podczas stosowania tej dawki nie wystąpiła oczekiwana reakcja na leczenie, dawkę można w dalszym ciągu stopniowo zwiększać w odstępach dwutygodniowych lub rzadziej. _Przewlekła stabilna dławica piersiowa _ _Doro_ś_li: _ Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg dwa razy na dobę przez Olvassa el a teljes dokumentumot