Chanhold

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

selamectin

Beszerezhető a:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kód:

QP54AA05

INN (nemzetközi neve):

selamectin

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Terápiás javallatok:

Koty i psy:Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. Ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme)lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2019-04-17

Betegtájékoztató

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
CHANHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
Selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése