Chanhold

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamectin

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AA05

INN (International Nazwa):

selamectin

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Wskazania:

Koty i psy:Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. Ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme)lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2019-04-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
CHANHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
Selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów