Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beszerezhető a:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kód:

B01AC30

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terápiás csoport:

Antitrombotikus szerek

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2010-03-14

Betegtájékoztató

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2019