Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2016

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotikus szerek

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2010-03-14

Risalah maklumat

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini