Ország: Európai Unió
Nyelv: izlandi
Forrás: EMA (European Medicines Agency)
cefovecin (as sodium salt)
Zoetis Belgium SA
QJ01DD91
cefovecin
Dogs; Cats
Sýklalyf til almennrar notkunar
DogsFor meðferð húð og mjúk-vefjum sýkingum þar á meðal graftarhúðkvilli, sár og ígerð í tengslum við Þegar pseudintermedius, beta-blóðlýsu streptókokkar, kólígerlar og / eða Pasteurella multocida. Til meðferðar á sýkingar í þvagfærasýkingum sem tengjast Escherichia coli og / eða Proteus spp. Sem viðbótarmeðferð við vélrænni eða skurðaðgerð meðferðarmeðferð við meðferð við alvarlegum sýkingum í tannholdsbólgu og tannholdsbólguvefjum sem tengjast Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsFor meðferð húð og mjúk-vefjum ígerð og sár í tengslum við Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolytic streptococci og / eða Staphylococcus pseudintermedius. Til meðferðar á sýkingar í þvagfærasýkingum sem tengjast Escherichia coli.
Revision: 13
Leyfilegt
2006-06-19
21 B. FYLGISEÐILL 22 FYLGISEÐILL: CONVENIA 80 MG/ML STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN, FYRIR HUNDA OG KETTI 1. HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR Markaðsleyfishafi Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve BELGÍA Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt Haupt Pharma Latina S.r.l. S.S. 156 Km 47,600 04100 Borgo San Michele Latina ÍTALÍA 2. HEITI DÝRALYFS Convenia 80 mg/ml stungulyfsstofn og leysir, lausn, fyrir hunda og ketti cefóvesín 3. VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI Hvert 23 ml hettuglas með frostþurrkuðum stofni inniheldur: VIRKT INNIHALDSEFNI: 852 mg af cefóvecíni (sem natríumsalt) HJÁLPAREFNI: 19,17 mg af metýl parahýdroxýbenzóati (E218) 2,13 mg af própýl parahýdroxýbenzóati (E216) Hvert 19 ml hettuglas með leysi inniheldur: HJÁLPAREFNI: 13 mg/ml af benzýl alkóhóli 10,8 ml af vatni fyrir stungulyf Hvert 5 ml hettuglas með frostþurrkuðum stofni inniheldur: VIRKT INNIHALDSEFNI: 340 mg af cefóvecíni (sem natríumsalt) HJÁLPAREFNI: 7,67 mg af metýl parahýdroxýbenzóati (E218) 0,85 mg af própýl parahýdroxýbenzóati (E216) Hvert 10 ml hettuglas með leysi inniheldur: HJÁLPAREFNI: 13 mg/ml af benzýl alkóhóli 4,45 ml af vatni fyrir stungulyf Þegar stungulyfið, lausn, hefur verið blandað samkvæmt leiðbeiningum á merkimiða inniheldur hún: 80,0 mg/ml af cefóvecíni (sem natríumsalt) 1,8 mg/ml af metýl parahýdroxýbenzóati (E218) 0,2 mg/ml af própýl parahýdroxýbenzóati (E216) 12,3 mg/ml af benzýl alkóhóli 4. ÁBENDING(AR) Einungis til notkunar við eftirfarandi sýkingum sem kalla á langa meðferð. Örverueyðandi verkun Convenia eftir eina innspýtingu dugar í allt að 14 daga. 23 Hundar: Ætlað til meðferðar á húð- og mjúkvefssýkingum svo sem graftrarákomum, sárum og ígerðum af völdum _Staphylococcus pseudintermedius_ , beta blóðlýsu (β hemolytic) _Streptococci_ , _Escherichia coli_ og/eða _Pasteurella multocida_ . Ætla Olvassa el a teljes dokumentumot
1 VIÐAUKI I SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 2 1. HEITI DÝRALYFS Convenia 80 mg/ml stungulyfsstofn og leysir, lausn, fyrir hunda og ketti 2. INNIHALDSLÝSING HVERT 23 ML HETTUGLAS MEÐ FROSTÞURRKUÐUM STOFNI INNIHELDUR: VIRKT INNIHALDSEFNI: 852 mg af cefóvecíni (sem natríumsalt) HJÁLPAREFNI: 19,17 mg af metýl parahýdroxýbenzóati (E218) 2,13 mg af própýl parahýdroxýbenzóati (E216) HVERT 19 ML HETTUGLAS MEÐ LEYSI INNIHELDUR: HJÁLPAREFNI: 13 mg/ml af benzýl alkóhóli 10,8 ml af vatni fyrir stungulyf HVERT 5 ML HETTUGLAS MEÐ FROSTÞURRKUÐUM STOFNI INNIHELDUR: VIRKT INNIHALDSEFNI: 340 mg af cefóvecíni (sem natríumsalt) HJÁLPAREFNI: 7,67 mg af metýl parahýdroxýbenzóati (E218) 0,85 mg af própýl parahýdroxýbenzóati (E216) HVERT 10 ML HETTUGLAS MEÐ LEYSI INNIHELDUR: HJÁLPAREFNI: 13 mg/ml af benzýl alkóhóli 4,45 ml af vatni fyrir stungulyf Þegar stungulyfið, lausn, er blandað samkvæmt leiðbeiningum á merkimiða inniheldur það: 80,0 mg/ml af cefóvecíni (sem natríumsalt) 1,8 mg/ml af metýl parahýdroxýbenzóati (E218) 0,2 mg/ml af própýl parahýdroxýbenzóati (E216) 12,3 mg/ml af benzýl alkóhóli Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Stungulyfsstofn og leysir, lausn. Stofninn er beinhvítur eða gulur og leysirinn er tær, litlaus vökvi. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 DÝRATEGUNDIR Hundar og kettir 4.2 ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR Einungis til notkunar við eftirfarandi sýkingum sem kalla á langa meðferð. Örverueyðandi verkun Convenia eftir eina innspýtingu dugar í allt að 14 daga. Hundar: Ætlað til meðferðar á húð- og mjúkvefssýkingum svo sem graftrarákomum, sárum og ígerðum af völdum _Staphylococcus pseudintermedius_ , -beta blóðlýsu (β hemolytic) _Streptococci_ , _Escherichia coli_ og/eða _Pasteurella multocida_ . 3 Ætlað til meðferðar á þvagfærasýkingum af völdum _Escherichia coli _ og/eða _Proetus_ spp. Sem viðbótarmeðferð við tannsteinshreinsun með eða án skurðaðgerðar við me Olvassa el a teljes dokumentumot