Docetaxel Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docetaxel

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terápiás javallatok:

Bryst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2011-01-21

Betegtájékoztató

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt, lægen hospitalsfarmaceuten eller sundhedspersonal, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Docetaxel Teva Pharma
3.
Sådan bliver du behandlet med Docetaxel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Medicinen hedder Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Docetaxel Teva Pharma er ordineret af din læge til behandling af
fremskreden brystkræft, specielle
former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft) og
prostatakræft:
-
Ved behandling af fremskreden brystkræft kan Docetaxel Teva Pharma
indgives alene.
-
Ved behandling af lungekræft kan Docetaxel Teva Pharma enten indgives
alene eller i
kombination med cisplatin.
-
Ved behandling af prostatakræft kan Docetaxel Teva Pharma indgives i
kombination med
prednison eller prednisolon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL
BRUG IKKE DOCETAXEL TEVA PHARMA
hvis du er allergisk (overfølsom) over for docetaxel eller nogle af
de andre indholdsstoffer i
Docetaxel Teva Pharma
hvis antallet af hvide blodlegemer er for lavt
hvis du har en alvorlig leverlidelse.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før hver behandling med Docetaxel Teva Pharma vil du få taget
blodprøver for at få kontrolleret, om
du har nok blodceller og den nødvendige leverfunktion
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat og solvens til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert enkeldosis-hætteglas med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
indeholder 20 mg docetaxel
(vandfri). Én ml koncentrat indeholder 27,73 mg docetaxel.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert hætteglas med koncentrat indeholder 25,1 % (w/w) vandfri
ethanol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til infusionsvæske, opløsning.
Koncentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun opløsning.
Solvensen er en farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Docetaxel Teva Pharma monoterapi er indiceret til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk brystkræft efter behandlingssvigt af cytotoksisk
terapi. I tidligere kemoterapi skal
anthracyklin eller et alkylerende stof have været anvendt.
Ikke-småcellet lungekræft
Docetaxel Teva Pharma er indiceret til behandling af patienter med
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter behandlingssvigt af
kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin er indiceret til
behandling af patienter med
inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungekræft hos patienter, der ikke
tidligere har fået kemoterapi mod denne tilstand.
Prostatakræft
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon er
indiceret til behandling af
patienter med hormonrefraktær metastatisk prostatakræft.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Anvendelse af docetaxel bør begrænses til afdelinger, der er
specialiserede i administration af
cytostatika og docetaxel bør kun gives under supervision af en
speciallæge i onkologi (se pkt. 6.6).
Anbefalet dosis
Medmindre det er kontraindiceret, kan der til brystkræft og
ikke-småcellet lungekræft gives et peroralt
kortikosteroid 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése