Enviage

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zašč
ite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/406/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/005
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/006
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/008
90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZ
DAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enviage 150 mg
27
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
28
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA V SKUPNEM PAKIRANJU (BREZ PODATKOV ZA “BLUE BOX”)
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ Z
DRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja z 20 škatlam
i po 14 tablet
28 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja s 3 škatlami po 28 tablet.
49 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja z 2 škatlama po 49 tablet
5.
POSTO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Enviage je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Enviage se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Enviage je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Enviage se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Enviage pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena in cikl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése