Enviage

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-05-2011

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zašč
ite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/406/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/005
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/006
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/406/008
90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZ
DAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enviage 150 mg
27
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
28
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA V SKUPNEM PAKIRANJU (BREZ PODATKOV ZA “BLUE BOX”)
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ Z
DRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja z 20 škatlam
i po 14 tablet
28 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja s 3 škatlami po 28 tablet.
49 filmsko obloženih tablet
del skupnega pakiranja z 2 škatlama po 49 tablet
5.
POSTO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Enviage 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Enviage je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Enviage se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Enviage je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Enviage se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Enviage pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena in cikl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2011
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2011
Prospect Prospect cehă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2011
Prospect Prospect daneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2011
Prospect Prospect germană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2011
Prospect Prospect estoniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2011
Prospect Prospect greacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2011
Prospect Prospect engleză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2011
Prospect Prospect franceză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2011
Prospect Prospect italiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2011
Prospect Prospect letonă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2011
Prospect Prospect maghiară 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2011
Prospect Prospect malteză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2011
Prospect Prospect olandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2011
Prospect Prospect poloneză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2011
Prospect Prospect portugheză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2011
Prospect Prospect română 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2011
Prospect Prospect slovacă 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2011
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2011
Prospect Prospect suedeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2011
Prospect Prospect islandeză 19-05-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor