Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
etacrynic sav
Egis Gyógyszergyár Zrt.
C03CC01
etacrynic acid
20x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20750 / 01 - V - TT - igen
WEU
2009-02-13
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTA etakrinsav MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Etakrinsav-EGIS 50 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Etakrinsav-EGIS 50 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta hatóanyaga a vizelethajtók csoportjába tartozó etakrinsav, ami ezen vegyületek közül az egyik leghatékonyabb. A készítmény alkalmazható vizenyővel járó állapotok (szív-, vese-, máj eredetű) kezelésére. 2. TUDNIVALÓK AZ ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE AZ ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTÁT: − ha allergiás az etakrinsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, − vizeletképződés hiányával járó vesebetegségben. FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK Az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy g Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg etakrinsav tablettánként. Ismert hatású segédanyag 75 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta 8 mm × 3,1 mm, fehér vagy majdnem fehér, kerek, lapos, metszett élű, egyik oldalán „UREGYT” felirattal, a másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Ödémás (kardiális, nefrogén, portális, poszttrombotikus, stb. eredetű) állapotok. Egyéb diuretikummal szembeni rezisztencia. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Kezdő adag napi 50 mg (1 tabletta), ami fokozatosan emelhető a szükséges mennyiségig, legfeljebb napi 200 mg-ig (4 tabletta). Hatása 8–10 óra alatt zajlik le, ezért célszerű az egész napi adagot reggel, közvetlenül étkezés után bevenni. A fokozatos súlyvesztéshez szükséges legkisebb adag alkalmazása javasolt. A megfelelő diurézis rendszerint 50-100 mg-nál érhető el felnőtteknél. Ennél a terápiánál a beteg súlyát folyamatosan ellenőrizni kell. Kombinált kezelés: egyéb diuretikumokkal eredményesen kombinálható. _Gyermekek és serdülők_ Az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. Speciális betegcsoportok Nincs rendelkezésre álló adat az idősek, máj-, illetve vesebetegek tekintetében. OGYI/40023/2015 OGYI/40022/2015 2 Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. Célszerű az egész napi adagot reggel, közvetlenül étkezés után bevenni. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Anuria. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELM Olvassa el a teljes dokumentumot