ETAKRINSAV-EGIS 50 mg tabletta

国家: 匈牙利

语言: 匈牙利文

来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有效成分:

etacrynic sav

可用日期:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC代码:

C03CC01

INN（国际名称）:

etacrynic acid

每包单位数:

20x

类:

TT

处方类型:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

產品總結:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20750 / 01 - V - TT - igen

授权状态:

WEU

授权日期:

2009-02-13

资料单张

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTA
etakrinsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Etakrinsav-EGIS 50 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Etakrinsav-EGIS 50 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta hatóanyaga a vizelethajtók
csoportjába tartozó etakrinsav, ami
ezen vegyületek közül az egyik leghatékonyabb.
A készítmény alkalmazható vizenyővel járó állapotok (szív-,
vese-, máj eredetű) kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK AZ ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE AZ ETAKRINSAV-EGIS 50 MG TABLETTÁT:
−
ha allergiás az etakrinsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
−
vizeletképződés hiányával járó vesebetegségben.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta szedése előtt beszéljen
kezelőorvosával vagy g

产品特点

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg etakrinsav tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
75 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
8 mm × 3,1 mm, fehér vagy majdnem fehér, kerek, lapos, metszett
élű, egyik oldalán „UREGYT”
felirattal, a másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra,
hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ödémás (kardiális, nefrogén, portális, poszttrombotikus, stb.
eredetű) állapotok. Egyéb diuretikummal
szembeni rezisztencia.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Kezdő adag napi 50 mg (1 tabletta), ami fokozatosan emelhető a
szükséges mennyiségig, legfeljebb napi
200 mg-ig (4 tabletta). Hatása 8–10 óra alatt zajlik le, ezért
célszerű az egész napi adagot reggel,
közvetlenül étkezés után bevenni.
A fokozatos súlyvesztéshez szükséges legkisebb adag alkalmazása
javasolt.
A megfelelő diurézis rendszerint 50-100 mg-nál érhető el
felnőtteknél. Ennél a terápiánál a beteg súlyát
folyamatosan ellenőrizni kell.
Kombinált kezelés: egyéb diuretikumokkal eredményesen
kombinálható.
_Gyermekek és serdülők_
Az Etakrinsav-EGIS 50 mg tabletta nem javasolt 18 év alatti gyermekek
számára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Speciális betegcsoportok
Nincs rendelkezésre álló adat az idősek, máj-, illetve
vesebetegek tekintetében.
OGYI/40023/2015
OGYI/40022/2015
2
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Célszerű az egész napi adagot reggel, közvetlenül étkezés után
bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Anuria.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELM