Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Etilefrinhydrochlorid
ALIUD PHARMA GmbH (3270510)
C01CA01
etilefrine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Etilefrinhydrochlorid (02546) 5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1990-01-30
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender ETILEFRIN AL 5 Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid 5 mg pro Tablette LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. • Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT 1. Was ist Etilefrin AL und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Etilefrin AL beachten? 3. Wie ist Etilefrin AL einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Etilefrin AL aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ETILEFRIN AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Etilefrin AL ist ein blutdrucksteigerndes Arzneimittel. ETILEFRIN AL WIRD ANGEWENDET bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z.B. beim Aufstehen vom Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ETILEFRIN AL BEACHTEN? ETILEFRIN AL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN • wenn Sie allergisch gegen Etilefrinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind • bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck, w Olvassa el a teljes dokumentumot
1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Etilefrin AL 5 Etilefrinhydrochlorid 5 mg pro Tablette Etilefrin AL Tropfen Etilefrinhydrochlorid 7,5 mg/ml Lösung Tropfen zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Etilefrin AL 5 _ 1 Tablette enthält 5 mg Etilefrinhydrochlorid. _Etilefrin AL Tropfen _ 1 ml Lösung zum Einnehmen (entspr. ca. 20 Tropfen) enthält 7,5 mg Etilefrinhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Etilefrin AL 5 _ Tablette Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Bruchrille. _Etilefrin AL Tropfen _ Tropfen zum Einnehmen, Lösung Klare, farblose Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Kreislaufregulationsstörungen mit Hypotonie, die im Stehtest mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene erhalten als mittlere Tagesdosis 30 mg (20 - 50 mg) 2 Etilefrinhydrochlorid, d.h. in der Regel 2- bis 3-mal täglich 2 - 3 Tabletten ETILEFRIN AL 5, bzw. 2- bis 3-mal täglich 25 - 40 Tropfen ETILEFRIN AL TROPFEN. ART DER ANWENDUNG Etilefrin AL soll vorzugsweise vor dem Essen mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Etilefrin AL sollte nicht mehr am späten Nachmittag oder Abend eingenommen werden, da seine anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann. Die Notwendigkeit der Einnahme sollte regelmäßig überprüft werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Etilefrin AL darf nicht angewendet werden: • bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile • bei hypotonen Kreislaufregulationsstörungen mit hypertoner Reaktion im Stehtest • bei Hypertonie • bei Thyreotoxikose • bei Phäochromozytom • bei Engwinkelglaukom • bei Entleerungsstörungen der Harnblase mit Restha Olvassa el a teljes dokumentumot