Gonapeptyl 0.1 mg/ml injektioneste, liuos

Ország: Finnország

Nyelv: finn

Forrás: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
12-03-2021
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
12-03-2021

Aktív összetevők:

Triptorelin

Beszerezhető a:

FERRING LÄÄKKEET OY

ATC-kód:

L02AE04

INN (nemzetközi neve):

Triptorelin

Adagolás:

0.1 mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

injektioneste, liuos

db csomag:

Kaupan: 7 x 1 ml (VNR-numero: 099733)

Recept típusa:

Resepti: 7 x 1 ml

Terápiás terület:

triptoreliini

Termék összefoglaló:

Substituutioryhmä: 2187

Engedélyezési státusz:

Myyntilupa myönnetty

Engedély dátuma:

2010-04-16

Betegtájékoztató

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GONAPEPTYL 0,1 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
triptoreliiniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gonapeptyl on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Gonapeptyl-valmistetta
3.
Miten Gonapeptyl-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gonapeptylin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GONAPEPTYL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääke on injektioneste, joka on pakattu kertakäyttöiseen ruiskuun.
Ruisku on tarkoitettu vain yhtä
käyttökertaa varten. Lääke annetaan pistoksena alavatsan ihon
alle.
Lääke sisältää triptoreliinia,
joka on luonnollisen
gonadotropiineja vapauttavan hormonin eli GnRH:n
synteettinen analogi. GnRH säätelee gonadotropiinien
(sukupuolihormonien eli luteinisoivan
hormonin [LH] ja munarakkulaa stimuloivan hormonin [FSH]) eritystä.
Gonapeptyl estää GnRH:n
toimintaa ja pienentää näin LH:n ja FSH:n määrää (ns.
down-regulation). Näin estetään ennenaikainen
ovulaatio (munasolun liian aikainen irtoaminen).
Gonapeptyl-valmistetta käytetään naisilla hedelmöityshoitojen
yhteydessä. Hedelmöityshoidossa
ovulaatio voi joskus tapahtua liian aikaisin, jolloin
raskauden mahdollisuudet pienenevät oleellisesti.
Gonapeptyl-valmistetta kä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gonapeptyl 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty 1 ml ruisku injektionestettä, liuosta sisältää
100 mikrogrammaa triptoreliiniasetaattia
vastaten 95,6 mikrogrammaa triptoreliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gonapeptyl 0,1 mg/ml on tarkoitettu estämään ja ehkäisemään
ennenaikaisia luteinisoivan hormonin
(LH) erityshuippuja naisilla, jotka läpikäyvät kontrolloidun
munasarjojen hyperstimulaation osana
avusteisia lisääntymismenetelmiä.
Kliinisissä tutkimuksissa Gonapeptyl 0,1 mg/ml -valmistetta on
käytetty hoitojaksoissa, joissa
stimulaatioon käytettiin virtsaperäistä ja rekombinanttia ihmisen
FSH-hormonia ja ihmisen
menopausaalista gonadotropiinia (hMG).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito voidaan aloittaa follikulaarivaiheen alkupuolella
(kuukautiskierron 2. tai 3. päivänä) tai
luteaalivaiheen keskivaiheilla (kierron 21.–23. päivänä/5–7
vuorokautta ennen kuukautisvuodon
oletettua alkua). Kontrolloitu munasarjojen hyperstimulaatio
gonadotropiineilla aloitetaan noin 2–4 viikon
Gonapeptyl-hoidon jälkeen. Munasarjojen vastetta seurataan
kliinisesti (esim. pelkän kaikututkimuksen
avulla tai mieluummin kaikututkimuksen ja estradiolimittausten
yhdistelmää käyttäen) ja
gonadotropiiniannosta muutetaan asianmukaisesti. Kun sopiva määrä
munarakkuloita on kasvanut
riittävän suuriksi, Gonapeptyl- ja gonadotropiinihoito lopetetaan ja
potilaalle annetaan yksi hCG-injektio
munarakkulan kypsyttämiseksi. Gonapeptyl-hoidon lopettamista tulee
harkita, jos 4 viikon kuluessa ei
saavuteta vastetta (määritelty kohdun limakalvon ohenemisen
toteamiseksi joko pelkän
kaikututkimuksen perusteella tai mieluummin kaikututkimuksen ja
estradiolimittausten yhdistelmää
käyttäen). Hoidon kokonaiskesto on yleensä 4–7 viikkoa.
Gonapeptyl-hoidon aikana luteaalivaihetta
tulee tuk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése