Helicobacter Test INFAI

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

urea (13C)

Beszerezhető a:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kód:

V04CX

INN (nemzetközi neve):

13C-urea

Terápiás csoport:

Diagnostikas līdzekļi

Terápiás terület:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terápiás javallatok:

Helicobacter Test INFAI var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. Helicobacter Test INFAI par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

1997-08-14

Betegtájékoztató

                                35
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA VAI , JA ĀRĒJĀ
IEPAKOJUMA NAV, UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
OUTER CARTON 1 TRAUCIŅAM/50 TRAUCIŅIEM
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai
13C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Nav
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
4 trauciņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
2 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
50 Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
100 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
50 izlokāmi salmiņi
50 Lietošanas instrukcijas
50 Datu veidlapas pacienta dokumentēšanai
50 Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
iekšķīgai lietošanai
36
Masas spektrometrijas analīzei
Infrasarkanajai spektrometrijas analīzei
Lūdzu, izlasiet pievienoto lietošanas pamācību
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Nav
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz ( Der. līdz) {MM/GGGG}
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
37
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA
PIEMĒROJAMS)
Nav
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
SĒRIJAS NUMURS
<
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C -urīnvielas pulvera.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, kristālisks pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Helicobacter Test INFAI var lietot, lai in vivo diagnosticētu
gastroduodenālu _Helicobacter pylori_
infekciju:
-
pieaugušajiem,
-
pusaudžiem, kam varētu būt peptiska čūlas slimība.
Šis ārstnieciskais produkts ir paredzēts tikai diagnostiskai
lietošanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstniecisko produktu drīkst izmantot veselības aprūpes
profesionāļi, un tas jādara atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
Helicobacter Test INFAI ir elptests. Pusaudži no 12 gadu vecuma un
pieaugušie ieņem viena trauciņa
saturu (75 mg). Elptesta šķīdums tiek lietots vienu reizi.
Lietošanas veids
Lai veiktu testa procedūru pacientiem pēc 12 gadu vecuma
nepieciešams 200 ml 100% apelsīnu sulas
vai 1 g citronskābes 200 ml ūdens (kā pirmstesta maltīti) kā arī
krāna ūdens (
13
C-urīnvielas pulvera
šķīdināšanai).
Pacients pirms tam nedrīkst ēst sešas stundas, vēlams visu nakti.
Testa procedūra ilgst aptuveni
40 minūtes.
Ja testa procedūra ir jāatkārto, tad jāgaida līdz nākamai
dienai.
_Helicobacter pylori_ nomākums var dot viltus negatīvus rezultātus.
Tādēļ pārbaude jāveic, kad vismaz
četras nedēļas nav veikta sistēmiska antibakteriāla terapija un
divas nedēļas pēc pēdējās skābes
sekrēciju nomācošu līdzekļu devas lietošanas. Šie abi
līdzekļi var ietekmēt _Helicobacter pylori_
stāvokli. Tas ir īpaši svarīgi pēc Helicobacter izskaušanas
terapijas.
Ir svarīgi pareizi ievērot norādījumus par lietošanu, kas sniegti
apakšpunktā 6.6, citādi rezultāta
ticamībakļūs apšaubāma.
3
4.3
KONTRINDIK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése