Helicobacter Test INFAI

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2008

Bahan aktif:

urea (13C)

Boleh didapati daripada:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Kod ATC:

V04CX

INN (Nama Antarabangsa):

13C-urea

Kumpulan terapeutik:

Diagnostikas līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Helicobacter Test INFAI var izmantot in vitro diagnostikā gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:pieaugušajiem, pusaudžiem, kas, visticamāk, ir peptiskās čūlas slimība. Helicobacter Test INFAI par bērniem vecumā no trīs līdz 11 gadiem, var izmantot vivo diagnozi gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:novērtēšanas panākumus apkarošanas attieksmi, vai invazīvo testus nevar veikt, vai;ja ir neatbilstošiem rezultātiem, kas izriet no invazīvām testi. Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

1997-08-14

Risalah maklumat

                                35
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA VAI , JA ĀRĒJĀ
IEPAKOJUMA NAV, UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA
OUTER CARTON 1 TRAUCIŅAM/50 TRAUCIŅIEM
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai
13C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Nav
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
4 trauciņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
2 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
1 izlokāms salmiņš
Lietošanas instrukcija
Datu veidlapa pacienta dokumentēšanai
Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
Testeris sastāv:
50 Vienā trauciņā ir 75 mg 13C-urīnvielas
100 izelpas maisiņi izelpas paraugiem
50 izlokāmi salmiņi
50 Lietošanas instrukcijas
50 Datu veidlapas pacienta dokumentēšanai
50 Svītrkoda etiķetes un uzlīmes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
iekšķīgai lietošanai
36
Masas spektrometrijas analīzei
Infrasarkanajai spektrometrijas analīzei
Lūdzu, izlasiet pievienoto lietošanas pamācību
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
Nav
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz ( Der. līdz) {MM/GGGG}
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.
37
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTO PREPARĀTU VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠO PREPARĀTU (JA
PIEMĒROJAMS)
Nav
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
SĒRIJAS NUMURS
<
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Helicobacter Test INFAI, 75 mg pulvera iekšķīgi lietojama
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā trauciņā ir 75 mg 13C -urīnvielas pulvera.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts, kristālisks pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Helicobacter Test INFAI var lietot, lai in vivo diagnosticētu
gastroduodenālu _Helicobacter pylori_
infekciju:
-
pieaugušajiem,
-
pusaudžiem, kam varētu būt peptiska čūlas slimība.
Šis ārstnieciskais produkts ir paredzēts tikai diagnostiskai
lietošanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstniecisko produktu drīkst izmantot veselības aprūpes
profesionāļi, un tas jādara atbilstošā
medicīniskā uzraudzībā.
Devas
Helicobacter Test INFAI ir elptests. Pusaudži no 12 gadu vecuma un
pieaugušie ieņem viena trauciņa
saturu (75 mg). Elptesta šķīdums tiek lietots vienu reizi.
Lietošanas veids
Lai veiktu testa procedūru pacientiem pēc 12 gadu vecuma
nepieciešams 200 ml 100% apelsīnu sulas
vai 1 g citronskābes 200 ml ūdens (kā pirmstesta maltīti) kā arī
krāna ūdens (
13
C-urīnvielas pulvera
šķīdināšanai).
Pacients pirms tam nedrīkst ēst sešas stundas, vēlams visu nakti.
Testa procedūra ilgst aptuveni
40 minūtes.
Ja testa procedūra ir jāatkārto, tad jāgaida līdz nākamai
dienai.
_Helicobacter pylori_ nomākums var dot viltus negatīvus rezultātus.
Tādēļ pārbaude jāveic, kad vismaz
četras nedēļas nav veikta sistēmiska antibakteriāla terapija un
divas nedēļas pēc pēdējās skābes
sekrēciju nomācošu līdzekļu devas lietošanas. Šie abi
līdzekļi var ietekmēt _Helicobacter pylori_
stāvokli. Tas ir īpaši svarīgi pēc Helicobacter izskaušanas
terapijas.
Ir svarīgi pareizi ievērot norādījumus par lietošanu, kas sniegti
apakšpunktā 6.6, citādi rezultāta
ticamībakļūs apšaubāma.
3
4.3
KONTRINDIK
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini