Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hidrocortizon aceponat

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QD07AC

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone aceponate

Terápiás csoport:

Câini

Terápiás terület:

Corticosteroizi, preparate dermatologice

Terápiás javallatok:

Pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii și pruritice la câini. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2018-08-27

Betegtájékoztató

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT
HIDROCORTIZON ACEPONAT ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUŢIE-SPRAY CUTANAT
PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Hidrocortizon aceponat Ecuphar 0,584 mg/ml soluţie-spray cutanat
pentru câini
hidrocortizon aceponat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Hidrocortizon aceponat
0.584 mg/ml
Soluție clară incoloră până la gălbui
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii şi
pruriginoase la câini.
Pentru ameliorarea semnelor clinice asociate cu dermatita atopică la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi in caz de ulceraţii cutanate.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare , pot apare reacţii locale trecătoare la
locul aplicării (eritem si/sau prurit).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizănd următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse in timpul unui
tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
17
-
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate,
inclusiv raportările izolate ).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți
că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să info
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Hidrocortizon aceponat Ecuphar 0,584 mg/ml soluţie-spray cutanat
pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține :
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Hidrocortizon aceponat 0,584 mg
Echivalentul a 0,460 mg de hidrocortizon
Pentru lista completă a excipienţilor vezi capitolul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie-spray cutanat.
Soluție clară incoloră până la gălbui
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii şi
pruriginoase la câini.
Pentru ameliorarea semnelor clinice asociate cu dermatita atopică la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de ulceraţii cutanate.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Semnele clinice ale dermatitei atopice, cum ar fi pruritul și
inflamația pielii, nu sunt specifice pentru
această boală și, prin urmare, alte cauze ale dermatitei, cum ar fi
infestările ectoparazitare și infecțiile
care cauzează semne dermatologice, ar trebui excluse înainte de
începerea tratamentului și ar trebui
investigate cauzele care stau la baza acestora.
În caz de afecţiune microbiană concomitentă sau infestaţie cu
paraziţi, câinele trebuie să primească un
tratament corespunzător pentru o astfel de condiţie.
3
În absenţa informaţiilor specifice, folosirea la animalele care
suferă de sindromul Cushing se va baza pe
evaluarea balanţei risc-beneficiu.
Deoarece este cunoscut faptul că glucocorticosteroizii încetinesc
creşterea, folosirea la animalele tinere
(sub 7 luni) se va baza pe evaluarea balanţei risc-beneficiu şi
evaluările clinice regulate.
Suprafaţa totală tratată nu t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése