Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-01-2022

Bahan aktif:

hidrocortizon aceponat

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QD07AC

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

Câini

Area terapi:

Corticosteroizi, preparate dermatologice

Indikasi Terapi:

Pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii și pruritice la câini. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT
HIDROCORTIZON ACEPONAT ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUŢIE-SPRAY CUTANAT
PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Hidrocortizon aceponat Ecuphar 0,584 mg/ml soluţie-spray cutanat
pentru câini
hidrocortizon aceponat
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Hidrocortizon aceponat
0.584 mg/ml
Soluție clară incoloră până la gălbui
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii şi
pruriginoase la câini.
Pentru ameliorarea semnelor clinice asociate cu dermatita atopică la
câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se folosi in caz de ulceraţii cutanate.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare , pot apare reacţii locale trecătoare la
locul aplicării (eritem si/sau prurit).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizănd următoarea
convenție:
-
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse in timpul unui
tratament)
-
Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din
1000 animale tratate)
-
Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale
tratate)
17
-
Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate,
inclusiv raportările izolate ).
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți
că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să info
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Hidrocortizon aceponat Ecuphar 0,584 mg/ml soluţie-spray cutanat
pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține :
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Hidrocortizon aceponat 0,584 mg
Echivalentul a 0,460 mg de hidrocortizon
Pentru lista completă a excipienţilor vezi capitolul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie-spray cutanat.
Soluție clară incoloră până la gălbui
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul simptomatic al dermatozelor inflamatorii şi
pruriginoase la câini.
Pentru ameliorarea semnelor clinice asociate cu dermatita atopică la
câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de ulceraţii cutanate.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Semnele clinice ale dermatitei atopice, cum ar fi pruritul și
inflamația pielii, nu sunt specifice pentru
această boală și, prin urmare, alte cauze ale dermatitei, cum ar fi
infestările ectoparazitare și infecțiile
care cauzează semne dermatologice, ar trebui excluse înainte de
începerea tratamentului și ar trebui
investigate cauzele care stau la baza acestora.
În caz de afecţiune microbiană concomitentă sau infestaţie cu
paraziţi, câinele trebuie să primească un
tratament corespunzător pentru o astfel de condiţie.
3
În absenţa informaţiilor specifice, folosirea la animalele care
suferă de sindromul Cushing se va baza pe
evaluarea balanţei risc-beneficiu.
Deoarece este cunoscut faptul că glucocorticosteroizii încetinesc
creşterea, folosirea la animalele tinere
(sub 7 luni) se va baza pe evaluarea balanţei risc-beneficiu şi
evaluările clinice regulate.
Suprafaţa totală tratată nu t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini