Intrarosa

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Prasterone

Beszerezhető a:

Endoceutics S.A.

ATC-kód:

G03XX01

INN (nemzetközi neve):

prasterone

Terápiás csoport:

Teised suguhormoonid ja genitaalsüsteemi

Terápiás terület:

Postmenopaus

Terápiás javallatok:

Intrarosa on näidustatud menopausijärgsetel naistel, kellel on mõõdukad kuni rasked sümptomid, villa- ja tupe atroofia raviks..

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2018-01-08

Betegtájékoztató

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINAALSUPOSIIT
prasteroon (prasteron.)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Intrarosa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Intrarosa kasutamist
3.
Kuidas Intrarosat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Intrarosat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTRAROSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Intrarosa sisaldab toimeainena prasterooni.
Milleks Intrarosat kasutatakse
Intrarosat kasutatakse häbeme ja tupe limaskesta atroofia mõõdukate
kuni raskete sümptomite raviks
postmenopausis naistel. Seda kasutatakse menopausi sümptomite, nt
tupe kuivuse või ärrituse
leevendamiseks. Seda põhjustab östrogeenitaseme langus, mis on
menopausi järel loomulik.
Kuidas see toimib
Prasteroon parandab häbeme ja tupe limaskesta atroofia sümptomeid,
asendades östrogeene, mis
tekkisid naise munasarjades enne menopausi. Ravim sisestatakse tuppe,
et hormoon vabaneks seal, kus
vaja. See aitab leevendada ebamugavustunnet tupes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTRAROSA KASUTAMIST
Hormoonasendusraviga kaasnevad riskid, millega tuleb ravi alustamise
või jätkamise otsuse tegemisel
arvestada.
Enneaegse (munasarjahäire või operatsiooni tõttu) menopausiga
naiste ravi kogemus on piiratud. Kui
teil on enneaegne menopaus, võivad hormoonasendusraviga seotud riskid
olla teistsugused. Pidage
nõu arstiga.
Enne kui alustate (või jätkate) hormoonasendusravi, esitab arst
küsimusi teie enda ja teie pere
haigu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrarosa 6,5 mg vaginaalsuposiit
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaginaalsuposiit sisaldab 6,5 mg prasterooni (prasteron.).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalsuposiit
Valge kuni määrdunudvalge sigarikujuline vaginaalsuposiit, umbes 28
mm pikk ja jämedamast otsast
läbimõõduga 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrarosa on näidustatud mõõdukate kuni raskete sümptomitega
vulvaarse ja vaginaalse atroofia raviks
postmenopausis naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 6,5 mg prasterooni (üks vaginaalsuposiit)
manustatuna üks kord ööpäevas, enne
magamaminekut.
Menopausijärgsete sümptomite ravis võib Intrarosat määrata ainult
selliste sümptomite korral, mis
halvendavad elukvaliteeti. Kõikidel juhtudel tuleb vähemalt iga 6
kuu järel hoolikalt riski ja kasu suhet
hinnata ning ravi Intrarosaga jätkata ainult seni, kuni kasu ületab
riski.
Kui manustamine ununeb, tuleb manustada niipea, kui see patsiendile
meenub. Kui aga järgmise
manustamiseni jääb aega alla 8 tunni, peaks patsient unustatud
vaginaalsuposiidi vahele jätma.
Unustatud annuse korvamiseks ei tohi manustada kahte
vaginaalsuposiiti.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Eakatel naistel ei peeta annuste kohandamist vajalikuks.
_ _
_Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid _
Kuna Intrarosa toimib lokaalselt tupes, pole vaja annust kohandada
postmenopausis naistel, kellel on
neeru- või maksakahjustus või mingi muu süsteemne anomaalia või
haigus.
_ _
_Lapsed _
Puudub Intrarosa asjakohane kasutus igasuguse vanusegrupi tütarlastel
menopausist tingitud vulvaarse
ja vaginaalse atroofia ilmingute raviks.
3
Manustamisviis
Vaginaalne kasutamine
Intrarosa võib sisestada tuppe sõrmedega või tähistatud pakendis
oleva aplikaatori abil.
Vaginaalsuposiit tuleb sisestada tuppe nii kaugele, kui see läheb,
ilma jõudu kasutamata.
Aplikaatoriga sisestamisel tuleb teha järgmist:
1.
Apl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése