Ketoconazole HRA

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ketoconazol

Beszerezhető a:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-kód:

J02AB02

INN (nemzetközi neve):

ketoconazole

Terápiás csoport:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terápiás terület:

Sindromul Cushing

Terápiás javallatok:

Ketoconazol HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2014-11-18

Betegtájékoztató

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMATE
ketoconazol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ketoconazole HRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketoconazole HRA
3.
Cum să luaţi Ketoconazole HRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ketoconazole HRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KETOCONAZOLE HRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ketoconazole HRA este un medicament care conţine substanţa activă
ketoconazol cu activitate
anticorticosteroidă. Acesta se utilizează pentru tratamentul
sindromului Cushing endogen (atunci când
organismul produce cortizol în exces) la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta peste 12 ani.
Sindromul Cushing este cauzat de supraproducţia unui hormon numit
cortizol, care este produs de
glandele suprarenale. Ketoconazole HRA poate bloca activitatea
enzimelor responsabile pentru sinteza
cortizolului şi, în consecinţă, poate redu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketoconazole HRA 200 mg comprimate
2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine ketoconazol 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză 19 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat biconvex rotund, de culoare alb-gălbui până la crem
deschis, cu diametrul de 10 mm.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ketoconazole HRA este indicat pentru tratamentul sindromului Cushing
endogen la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de medici cu
experienţă în endocrinologie sau medicină
internă, care dispun de echipamentele adecvate pentru monitorizarea
răspunsurilor biochimice,
deoarece doza trebuie ajustată în funcţie de nevoia terapeutică a
pacientului, pe baza normalizării
nivelurilor de cortizol.
Doze
_Iniţiere _
Doza recomandată la iniţierea tratamentului în cazul adulţilor şi
adolescenţilor este de 400-600 mg/zi,
administrată pe cale orală în două sau trei prize, iar această
doză poate fi crescută rapid la 800-1200
mg/zi în două sau trei prize.
La iniţierea tratamentului, nivelurile de cortizol liber urinar
într-un interval de 24 de ore trebuie
controlate la fiecare câteva zile/săptămâni.
_Ajustarea dozelor _
Doza zilnică de ketoconazol trebuie ajustată periodic de la un
individ la altul, cu scopul de a normaliza
nivelurile de cortizol liber urinar şi/sau de cortizol plasmatic.
-
O creştere a dozei de 200 mg/zi la intervale de 7-28 de zile poate 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése