KYTRIL 1 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

granisetron

Beszerezhető a:

Roche Magyarország Kft.

ATC-kód:

A04AA02

INN (nemzetközi neve):

granisetron

db csomag:

1x5 ml

Osztály:

TT

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-04057 / 02 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: EMEGAR 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20263; GRANIGEN 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20286; GRANISETRON-ACTAVIS 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20649; GRANEGIS 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20924; GRANISETRON PHARMACENTER 1 mg filmtabletta - OGYI-T-22207

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1996-04-29

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Kytril 1 mg filmtabletta
graniszetron
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kytril és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kytril szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kytril -t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Kytril -t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KYTRIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kytril egy graniszetronnak nevezett gyógyszert tartalmaz. Ez az
ún. 5-HT
3
receptor gátló szerek
vagy hányáscsillapító szerek csoportjába tartozik. Ezt a
tablettát csak felnőttek szedhetik.
A Kytril-t más típusú orvosi kezelések, úgy mint a daganatos
betegségek kezelésére alkalmazott
kemoterápia vagy radioterápia következtében fellépő hányinger
és hányás megelőzésére és kezelésére
használják.
2.
TUDNIVALÓK A KYTRIL SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A KYTRIL TABLETTÁT

ha allergiás (túlérzékeny) a graniszetronra, vagy a Kytril egyéb
összetevőjére (lásd a 6. További
információk pontban és a Fontos információk a Kytril egyes
összetevőiről részben)
Amennyiben nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát, a nővért
vagy a gyógyszerészét a tabletta
szedése előtt.
A KYTRIL FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
Beszélje meg kezelőorvosáva

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Kytril 1 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg graniszetront tartalmaz (hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
69,38 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Karboximetil-keményítő-nátrium
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
A tabletta fehér vagy csaknem fehér színű, háromszög alakú,
domború felületű tabletta, egyik oldalán
“K1” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kytril filmtabletta felnőtteknek javasolt a kemoterápiához és
sugárkezeléshez társuló akut hányinger
és hányás megelőzésére és kezelésére.
A Kytril filmtabletta felnőtteknek javasolt a kemoterápiához és
sugárkezeléshez társuló késleltetett
hányinger és hányás megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
1 mg naponta kétszer vagy 2 mg naponta egyszer maximum egy hétig a
sugárkezelést vagy a
kemoterápiát követően. A Kytril első adagját a kezelés kezdete
előtt egy órán belül kell bevenni.
Dexametazont is alkalmaznak egyidejűleg maximum 20 mg dózisban
naponta egyszer orálisan.
_Gyermekpopuláció_
A graniszetron tabletta biztonságosságát és hatásosságát
gyermekek esetében nem állapították meg.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
_Idősek és vesekárosodásban szenvedő betegek_
Speciális óvintézkedésekre nincs szükség idősek vagy vese–
illetve májkárosodásban szenvedő
betegek kezelése esetén.
_Májkárosodásban szenvedő betegek_
Ezidáig nincs bizonyíték arra, hogy a nemkívánatos események
nagyobb gyakorisággal fordulnak elő
májbetegeknél. Kinetikája alapján, bár dózismódosítás nem
szükséges, a graniszetront megfelelő
óvatossággal kell alkalmazni ennél a betegcsoportnál (lásd 5.2
pont).
OGYI/26183/2012
2
Az alkalmazás módja
A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban f