国家: 匈牙利
语言: 匈牙利文
来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
granisetron
Roche Magyarország Kft.
A04AA02
granisetron
1x5 ml
TT
rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-04057 / 02 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: EMEGAR 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20263; GRANIGEN 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20286; GRANISETRON-ACTAVIS 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20649; GRANEGIS 1 mg filmtabletta - OGYI-T-20924; GRANISETRON PHARMACENTER 1 mg filmtabletta - OGYI-T-22207
Önálló teljes
1996-04-29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Kytril 1 mg filmtabletta graniszetron MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Kytril és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Kytril szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Kytril -t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Kytril -t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KYTRIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Kytril egy graniszetronnak nevezett gyógyszert tartalmaz. Ez az ún. 5-HT 3 receptor gátló szerek vagy hányáscsillapító szerek csoportjába tartozik. Ezt a tablettát csak felnőttek szedhetik. A Kytril-t más típusú orvosi kezelések, úgy mint a daganatos betegségek kezelésére alkalmazott kemoterápia vagy radioterápia következtében fellépő hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére használják. 2. TUDNIVALÓK A KYTRIL SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A KYTRIL TABLETTÁT ha allergiás (túlérzékeny) a graniszetronra, vagy a Kytril egyéb összetevőjére (lásd a 6. További információk pontban és a Fontos információk a Kytril egyes összetevőiről részben) Amennyiben nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát, a nővért vagy a gyógyszerészét a tabletta szedése előtt. A KYTRIL FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ Beszélje meg kezelőorvosáva 阅读完整的文件
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Kytril 1 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 mg graniszetront tartalmaz (hidroklorid formájában) filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: 69,38 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. Karboximetil-keményítő-nátrium A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta A tabletta fehér vagy csaknem fehér színű, háromszög alakú, domború felületű tabletta, egyik oldalán “K1” jelzéssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Kytril filmtabletta felnőtteknek javasolt a kemoterápiához és sugárkezeléshez társuló akut hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére. A Kytril filmtabletta felnőtteknek javasolt a kemoterápiához és sugárkezeléshez társuló késleltetett hányinger és hányás megelőzésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás 1 mg naponta kétszer vagy 2 mg naponta egyszer maximum egy hétig a sugárkezelést vagy a kemoterápiát követően. A Kytril első adagját a kezelés kezdete előtt egy órán belül kell bevenni. Dexametazont is alkalmaznak egyidejűleg maximum 20 mg dózisban naponta egyszer orálisan. _Gyermekpopuláció_ A graniszetron tabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetében nem állapították meg. Nincsenek rendelkezésre álló adatok. _Idősek és vesekárosodásban szenvedő betegek_ Speciális óvintézkedésekre nincs szükség idősek vagy vese– illetve májkárosodásban szenvedő betegek kezelése esetén. _Májkárosodásban szenvedő betegek_ Ezidáig nincs bizonyíték arra, hogy a nemkívánatos események nagyobb gyakorisággal fordulnak elő májbetegeknél. Kinetikája alapján, bár dózismódosítás nem szükséges, a graniszetront megfelelő óvatossággal kell alkalmazni ennél a betegcsoportnál (lásd 5.2 pont). OGYI/26183/2012 2 Az alkalmazás módja A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban f 阅读完整的文件