Ország: Norvégia
Nyelv: norvég
Forrás: Statens legemiddelverk
Natriumklorid
Fresenius Kabi Norge AS - Halden
V07AB
Sodium
9 mg/ ml
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Ampulle av plast 20x20 ml
F
Markedsført
2016-01-15
BRUKEREN NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML, OPPL 淡 SNINGSV 脱 SKE TIL PARENTERAL BRUK NATRIUMKLORID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Natriumklorid Fresenius Kabi er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi 3. Hvordan du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Natriumklorid Fresenius Kabi 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Natriumklorid Fresenius Kabi er og hva det brukes mot Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppl 淡 sningsv 脱 ske til parenteral bruk er en klar oppl 淡 sning av salt i vann. Det brukes til oppl 淡 sning eller fortynning av legemidler f 淡 r legemidlene gis som en injeksjon.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi Bruk ikke Natriumklorid Fresenius Kabi: • dersom du er allergisk overfor natriumklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • mulig risiko avhenger av hvilke legemidler som l 淡 ses opp/fortynnes med Natriumklorid Fresenius Kabi. Les pakningsvedlegget for legemidlet som skal fortynnes eller l 淡 ses opp. Legen din vil ogs 奪 gi deg r 奪 d om dette. Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege eller sykepleier f 淡 r du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi. Hvis legemidlet skal gis under huden, s 奪 skal det ikke tilsettes noe. Helsepersonellet vil passe p 奪 dette. _Generelle forsiktighetsregler_ Les pakningsvedlegget for legemidlet som skal l 淡 ses opp elle Olvassa el a teljes dokumentumot
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid 9 mg Vann til injeksjonsvæsker til 1 ml Elektrolyttinnhold per ml: Na + 3,5 mg 154 mikromol Cl - 5,5 mg 154 mikromol For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Oppløsningsvæske til parenteral bruk Klar, fargeløs, isoton, steril og pyrogenfri oppløsning. _Osmolalitet:_ ca. 290 mosm/kg vann _pH:_ ca. 6 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Oppløsnings- og fortynningsvæske for pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Dosering og injeksjonshastighet for både voksne og barn avhenger av egenskapene til legemidlet som er tilsatt. Se informasjon om legemidlet som skal løses opp eller fortynnes. Administrasjonsmåte Parenteral bruk. For informasjon om håndtering av hetteglass/ampuller, og for instruksjoner om fortynning av dette legemidlet før administrering, se pkt. 6.6. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffene eller noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Se informasjon om legemidlet som skal løses opp eller fortynnes for informasjon om kontraindikasjoner for bruk. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER 2 Ved subkutan bruk skal det ikke foretas tilsetninger ettersom dette vil endre isotonien. Før et legemiddel tilsettes Natriumklorid Fresenius Kabi må forlikelighet mellom forbindelsen som skal tilsettes og natriumklorid kontrolleres. _Pediatrisk populasjon _ Nyfødte kan, uavhengig av om de er premature eller ikke, ha for høye natriumnivåer på grunn av umoden nyrefunksjon. Gjentatte infusjoner av natriumklorid skal derfor kun administreres etter at natriumnivåene i blodet er kontrollert. Generelle forsiktighetsregler Se informasjon om legemidlet som skal løses opp eller fortynnes for ytterligere informasjon om advarsler og forsiktighetsregler. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER Olvassa el a teljes dokumentumot