Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Natriumklorid

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Norge AS - Halden

ATC-kode:

V07AB

INN (International Name):

Sodium

Dosering :

9 mg/ ml

Legemiddelform:

Oppløsningsvæske til parenteral bruk

Enheter i pakken:

Ampulle av plast 20x20 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2016-01-15

Informasjon til brukeren

BRUKEREN
NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML, OPPL
淡
SNINGSV
脱
SKE TIL
PARENTERAL BRUK
NATRIUMKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Natriumklorid Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi
3.
Hvordan du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Natriumklorid Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Natriumklorid Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppl
淡
sningsv
脱
ske til parenteral bruk er en klar oppl
淡
sning
av salt i vann. Det brukes til oppl
淡
sning eller fortynning av legemidler f
淡
r legemidlene gis som en
injeksjon.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi
Bruk ikke Natriumklorid Fresenius Kabi:
•
dersom du er allergisk overfor natriumklorid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
mulig risiko avhenger av hvilke legemidler som l
淡
ses opp/fortynnes med Natriumklorid
Fresenius Kabi. Les pakningsvedlegget for legemidlet som skal
fortynnes eller l
淡
ses opp. Legen
din vil ogs
奪
gi deg r
奪
d om dette.
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller sykepleier f
淡
r du bruker Natriumklorid Fresenius Kabi.
Hvis legemidlet skal gis under huden, s
奪
skal det ikke tilsettes noe. Helsepersonellet vil passe p
奪
dette.
_Generelle forsiktighetsregler_
Les pakningsvedlegget for legemidlet som skal l
淡
ses opp elle

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til
parenteral bruk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder:
Natriumklorid
9 mg
Vann til injeksjonsvæsker
til 1 ml
Elektrolyttinnhold per ml:
Na
+
3,5 mg
154 mikromol
Cl
-
5,5 mg
154 mikromol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Klar, fargeløs, isoton, steril og pyrogenfri oppløsning.
_Osmolalitet:_ ca. 290 mosm/kg vann
_pH:_ ca. 6
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Oppløsnings- og fortynningsvæske for pulvere, konsentrater og
oppløsninger til injeksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering og injeksjonshastighet for både voksne og barn avhenger av
egenskapene til legemidlet som
er tilsatt. Se informasjon om legemidlet som skal løses opp eller
fortynnes.
Administrasjonsmåte
Parenteral bruk.
For informasjon om håndtering av hetteglass/ampuller, og for
instruksjoner om fortynning av dette
legemidlet før administrering, se pkt. 6.6.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt. 6.1.
Se informasjon om legemidlet som skal løses opp eller fortynnes for
informasjon om
kontraindikasjoner for bruk.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
2
Ved subkutan bruk skal det ikke foretas tilsetninger ettersom dette
vil endre isotonien.
Før et legemiddel tilsettes Natriumklorid Fresenius Kabi må
forlikelighet mellom forbindelsen som
skal tilsettes og natriumklorid kontrolleres.
_Pediatrisk populasjon _
Nyfødte kan, uavhengig av om de er premature eller ikke, ha for høye
natriumnivåer på grunn av
umoden nyrefunksjon. Gjentatte infusjoner av natriumklorid skal derfor
kun administreres etter at
natriumnivåene i blodet er kontrollert.
Generelle forsiktighetsregler
Se informasjon om legemidlet som skal løses opp eller fortynnes for
ytterligere informasjon om
advarsler og forsiktighetsregler.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER