Pioglitazone Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pioglitazone hydrochloride

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea; Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus in adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2012-03-21

Betegtájékoztató

                                55
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
56
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETS
Pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pioglitazone Krka is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pioglitazone Krka
3.
How to take Pioglitazone Krka
4.
Possible side effects
5.
How to store Pioglitazone Krka
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIOGLITAZONE KRKA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pioglitazone Krka contains pioglitazone. It is an anti-diabetic
medicine used to treat type 2 (non-
insulin dependent) diabetes mellitus, when metformin is not suitable
or has failed to work adequately.
This is the diabetes that usually develops in adulthood.
Pioglitazone Krka helps control the level of sugar in your blood when
you have type 2 diabetes by
helping your body make better use of the insulin it produces. Your
doctor will check whether
Pioglitazone Krka is working 3 to 6 months after you start taking it.
Pioglitazone Krka may be used on its own in patients who are unable to
take metformin, and where
treatment with diet and exercise has failed to control blood sugar or
may be added to other therapies
(such as sulphonylurea or insulin) which have failed to provide
sufficient control of blood sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIOGLITAZONE KRKA
DO NOT TAKE PIOGLITAZONE KRKA:
-
if you are allergic to pioglitazone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if yo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pioglitazone Krka 15 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Excipient with known effect:
Each tablet contains 88.83 mg of lactose (see section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to almost white round tablets with bevelled edges and with
engraved "15" on one side of tablet
(diameter 7.0 mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
as MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and exercise
for whom metformin is inappropriate because of contraindications or
intolerance;
as DUAL ORAL THERAPY in combination with
-
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to
metformin or for whom
metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control
despite maximal tolerated
dose of monotherapy with a sulphonylurea;
-
Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2
diabetes mellitus in adult
patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom
metformin is inappropriate
because of contraindications or intolerance (see section 4.4).
After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be
reviewed after 3 to 6 months to assess
adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In
patients who fail to show an adequate
response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential
risks with prolonged therapy,
prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the
benefit of pioglitazone is maintained
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Pioglitazone treatment may be initiated at 15 mg or 30 mg once daily.
The dose may be increased in
increments up to 45 mg once daily.
Medicinal pro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése