Pioglitazone Krka

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pioglitazone hydrochloride

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Drugs used in diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Type 2

Chỉ dẫn điều trị:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below: as monotherapy- in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with- a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea; Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus in adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Withdrawn

Ngày ủy quyền:

2012-03-21

Tờ rơi thông tin

                                55
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
56
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETS
Pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pioglitazone Krka is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pioglitazone Krka
3.
How to take Pioglitazone Krka
4.
Possible side effects
5.
How to store Pioglitazone Krka
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIOGLITAZONE KRKA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pioglitazone Krka contains pioglitazone. It is an anti-diabetic
medicine used to treat type 2 (non-
insulin dependent) diabetes mellitus, when metformin is not suitable
or has failed to work adequately.
This is the diabetes that usually develops in adulthood.
Pioglitazone Krka helps control the level of sugar in your blood when
you have type 2 diabetes by
helping your body make better use of the insulin it produces. Your
doctor will check whether
Pioglitazone Krka is working 3 to 6 months after you start taking it.
Pioglitazone Krka may be used on its own in patients who are unable to
take metformin, and where
treatment with diet and exercise has failed to control blood sugar or
may be added to other therapies
(such as sulphonylurea or insulin) which have failed to provide
sufficient control of blood sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIOGLITAZONE KRKA
DO NOT TAKE PIOGLITAZONE KRKA:
-
if you are allergic to pioglitazone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if yo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pioglitazone Krka 15 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
Excipient with known effect:
Each tablet contains 88.83 mg of lactose (see section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to almost white round tablets with bevelled edges and with
engraved "15" on one side of tablet
(diameter 7.0 mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
as MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and exercise
for whom metformin is inappropriate because of contraindications or
intolerance;
as DUAL ORAL THERAPY in combination with
-
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to
metformin or for whom
metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control
despite maximal tolerated
dose of monotherapy with a sulphonylurea;
-
Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2
diabetes mellitus in adult
patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom
metformin is inappropriate
because of contraindications or intolerance (see section 4.4).
After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be
reviewed after 3 to 6 months to assess
adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In
patients who fail to show an adequate
response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential
risks with prolonged therapy,
prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the
benefit of pioglitazone is maintained
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Pioglitazone treatment may be initiated at 15 mg or 30 mg once daily.
The dose may be increased in
increments up to 45 mg once daily.
Medicinal pro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-09-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này