Protelos

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ranelato di stronzio

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

M05BX03

INN (nemzetközi neve):

strontium ranelate

Terápiás csoport:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terápiás terület:

Osteoporosi, postmenopausa

Terápiás javallatok:

Trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. La decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PROTELOS 2 G GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ranelato di stronzio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è PROTELOS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PROTELOS
3.
Come prendere PROTELOS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PROTELOS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PROTELOS E A COSA SERVE
PROTELOS è un medicinale usato per curare l’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali non è possibile ricorrere a
trattamenti alternativi. Nelle donne in
postmenopausa, il ranelato di stronzio riduce il rischio di fratture
della colonna vertebrale e dell’anca.
L’osteoporosi
Il corpo continuamente distrugge l'osso vecchio e forma nuovo tessuto
osseo. In caso di osteoporosi, il corpo
distrugge più osso di quanto se ne formi, così che gradualmente si
verifica una perdita di tessuto osseo e le
ossa diventano più sottili e fragili. Questo avviene specialmente
nelle donne dopo la menopausa.
Molte persone con l'osteoporosi non hanno sintomi ed è possibile
anche non sapere di avere l’osteoporosi.
Comunque, l'osteoporosi predispone ad avere fratture (rotture delle
ossa) specialmente a livello della colonna
vertebrale, delle anche e dei polsi.
Come funziona PROTELOS
PROTELOS, che contiene il principio attivo ranelato di stronzio,
appartiene
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PROTELOS 2 g granulato per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene 2 g di ranelato di stronzio
.
Eccipiente con effetti noti:
ogni bustina contiene inoltre 20 mg di aspartame (E 951)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale
Granulato giallo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi severa:
-
nelle donne in postmenopausa
-
negli uomini adulti
ad alto rischio di fratture, per i quali il trattamento con altri
medicinali approvati per la terapia
dell’osteoporosi non sia possibile a causa, ad esempio, di
controindicazioni o intolleranza.
Nelle donne in postmenopausa il ranelato di stronzio riduce il rischio
di fratture vertebrali e dell’anca (vedere
paragrafo 5.1).
La decisione di prescrivere il ranelato di stronzio deve essere basata
su una valutazione dei rischi globali del
singolo paziente (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato solo da un medico esperto nel
trattamento dell’osteoporosi.
Posologia
La dose raccomandata è di una bustina da 2 g una volta al giorno per
somministrazione orale.
A causa della natura della patologia curata, il ranelato di stronzio
è destinato per un impiego a lungo termine.
L’assorbimento del ranelato di stronzio è ridotto dal cibo, dal
latte e dai suoi derivati e, pertanto,
PROTELOS deve essere somministrato nell'intervallo tra i pasti. Dato
il suo lento assorbimento,
PROTELOS deve essere assunto al momento di andare a letto,
preferibilmente almeno due ore dopo il pasto
(vedere paragrafi 4.5 e 5.2).
I pazienti in trattamento con ranelato di stronzio devono
assumere supplementi di vitamina D e di calcio, se il
loro apporto con la dieta è insufficiente.
_Anziani _
3
L’efficacia e la sicurezza del ranelato di stronzio sono state
dimostrate in un vasto campione d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése