Respicur 200 mg - Ampullen

Ország: Ausztria

Nyelv: német

Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
03-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
03-11-2017

Aktív összetevők:

THEOPHYLLIN

Beszerezhető a:

Takeda Pharma Ges.m.b.H.

ATC-kód:

R03DA04

INN (nemzetközi neve):

THEOPHYLLINE

db csomag:

5 x 10 ml (Einzelpackung), Laufzeit: 60 Monate,10 x 5 x 10 ml (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate

Recept típusa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terápiás terület:

Xanthines

Termék összefoglaló:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Engedély dátuma:

1998-04-21

Betegtájékoztató

                                Seite 1 von 8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RESPICUR
® 200MG - AMPULLEN
Wirkstoff: Theophyllin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Respicur und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Respicur beachten?
3.
Wie ist Respicur anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Respicur aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RESPICUR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Theophyllin, der Wirkstoff von Respicur, bewirkt eine Erweiterung der
Atemwege und unterstützt die
Atmung. Der Weg der Atemluft in die Lunge wird erleichtert.
Respicur - Ampullen werden zur Akutbehandlung von Atemnotzuständen
aufgrund einer Verengung
der Atemwege (Bronchokonstriktion) bei Asthma bronchiale und anderen
obstruktiven (einengenden)
Atemwegserkrankungen angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RESPICUR BEACHTEN?
RESPICUR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Theophyllin (oder ähnliche Verbindungen,
Xanthinderivate) oder
einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind
-
wenn Sie einen frischen Herzinfarkt haben
-
wenn
Sie
an
akuten
Herzrhythmusstörungen
mit
gesteigerter
Herzschlagfolge
(tachykarde
Arrhythmien) leiden
-
bei Schock oder Kreislaufkollaps
-
bei Kindern unter 6 Monaten
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Seite 1 von 11
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Respicur
®
200 mg - Ampullen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (10 ml) enthält 200 mg Theophyllin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 39,42 mg Natrium/Ampulle,
enthalten im Natriumacetat
3 H
2
O und
Natriumhydroxid
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Klare, farblose Injektionslösung bzw. Lösung zum Einnehmen (im
Notfall). Der pH-Wert beträgt ca.
8,5 - 9,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Akutbehandlung von Atemnotzuständen aufgrund einer Verengung der
Atemwege
(Bronchokonstriktion) bei Asthma bronchiale und chronisch obstruktiven
Atemwegserkrankungen
(z.B. chronische Bronchitis und Lungenemphysem).
Respicur 200 mg – Ampullen werden angewendet bei Erwachsenen,
Kleinkindern, Kindern und
Jugendlichen. Respicur sollte nicht zur Erstlinientherapie von Asthma
bei Kindern verwendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Respicur ist individuell nach Wirkung zu dosieren. Die Dosierung
sollte möglichst anhand der
Theophyllin-Serumkonzentration ermittelt werden.
Erwachsene:
anzustrebender Bereich: 8-20 mg/l
Kinder:
anzustrebender Bereich: 5-12 mg/l
In einigen Fällen können Plasmakonzentrationen von bis zu 20 mg/l
notwendig sein um Wirksamkeit
zu erzielen. Konzentrationen über 20 mg/l müssen vermieden werden,
um das Risiko für das Auftreten
unerwünschter Wirkungen gering zu halten.
Kontrollen des Theophyllin-Serumspiegels sind insbesondere bei
mangelhafter Wirksamkeit oder dem
Auftreten unerwünschter Wirkungen angezeigt.
Bei Patienten, die bereits mit Theophyllin (auch oral, insbesondere
Präparate mit verzögerter
Freisetzung) vorbehandelt wurden oder dies vermutet wird, ist eine
reduzierte Initialdosis nötig. Ferner
sind Dosisanpassungen nötig auf Grund von cardio-pulmonalen
Erkrankungen, bestimmten
Wechselwirkungen (inkl. Impfungen) bzw. dem Rauchverhalten.
Zur Bestimmung der Initialdosis ist eine eve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése