Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniklint - a dohányfogyasztás megszüntetése - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - a champix a felnőtteknél a dohányzás abbahagyására szolgál.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - exubera javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. exubera is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - daganatellenes szerek - nem-kissejtes tüdőrák (nsclc)a tarceva is jelezte, a kapcsoló fenntartó kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák a egfr aktiváló mutációk, stabil betegség után első-sorban a kemoterápia. a tarceva is jelezte, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák kudarca után legalább egy előzetes kemoterápiás kezelés. a a daganatos betegek anélkül, hogy az egfr aktiváló mutációk, a tarceva az jelzi, ha más kezelési lehetőségek nem minősülnek megfelelő. felírásakor a tarceva, tényezők, a hosszabb túlélés is figyelembe kell venni. nincs túlélési előny vagy más klinikailag releváns hatás a kezelés mutattak a betegek epidermális növekedési faktor receptor (egfr)-ihc - negatív tumorok. hasnyálmirigy cancertarceva kombinálva gemcitabinnal a kezelés a betegek áttétes hasnyálmirigy-rák. felírásakor a tarceva, tényezők, a hosszabb túlélés is figyelembe kell venni.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). az olumiant monoterápiában vagy metotrexáttal kombinációban alkalmazható. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxakarbról - ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek, indoxakarb - dogs; cats - a bolhafertőzés kezelése és megelőzése. kutya és macska esetében: bolhafertőzés kezelése és megelőzése. az állatgyógyászati ​​készítmény a bolhaallergia-dermatitisz kezelési stratégiájának részeként használható. a petesei közvetlen környezetében a bolhák kialakulását az activyl kezelt háziállatokkal való érintkezés után megölik.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, kombinációk, ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek - kutyák - bolhafertőzések kezelése (ctenocephalides felis); a termék ctenocephalides felis ellen 4 hétig tartós inszekticid hatást fejt ki. a termék tartós acaricidal hatékonysága akár 5 hét ellen ixodes ricinus, de legfeljebb 3 héttel ellen rhipicephalus sanguineus. az egyik kezelés repedésgátló (anti-etetési) aktivitást biztosít a homokhegyek (phlebotomus perniciosus) ellen 3 hétig.