Deltyba Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulózis, multidrug-rezisztens - antimycobacterialis - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Coagadex Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - humán véralvadási faktor x - faktor x hiányosság - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - a coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes x faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. coagadex jelzi minden korosztálynak.

TachoSil Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Atazanavir Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az alacsony dózisú ritonavirrel együttadott atazanavir mylan a hiv 1 fertőzött felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek és egyéb antiretrovirális gyógyszerek. a rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 pi mutációk). a 6 éves kortól a 18 évnél fiatalabb gyermekek számára nagyon korlátozott adatok állnak rendelkezésre. a választás atazanavir mylan-kezelés alatt tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények.

Adynovi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére 12 éves vagy annál idősebb betegeknél az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány).

Pifeltro Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Segluromet Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Rozlytrek Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.