Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - daganatellenes szerek - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - nerlynx javallt a kiterjesztett adjuváns kezelésére felnőtt betegek korai szakaszában hormon receptor pozitív her2-overexpressed/erősített mellrák, akik kevesebb, mint egy évvel befejezése előtt adjuváns trastuzumab-alapú terápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - zykadia felnőtt betegek kezelésére javallt anaplasztikus limfóma kináz (alk) pozitív speciális nem kissejtes tüdőrák (nsclc) korábban kezelt crizotinib.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a ritonavirt más hiv-fertőzött betegek (felnőttek és 2 éves vagy annál idősebb gyermekek) kezelésére más antiretrovirális szerekkel együtt jelzik.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv fertőzések - antivirals for systemic use, protease inhibitors - a kaletra egyéb antiretrovirális gyógyszerekkel kombinációban humán immunhiányos vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülők és 14 napos és idősebb gyermekek kezelésére javallt. a választás a kaletra-t, hogy kezelje proteáz inhibitor tapasztalt hiv-1 fertőzött betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés története betegek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - lopinavir/ritonavir jelzett kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek kezelésére a humán immundeficiencia vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülőkorúak és 2 éves kor feletti gyermekek. a választás a lopinavir/ritonavir kezelésére proteáz inhibitor tapasztalt hiv-1 fertőzött betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés története betegek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - ritonavir szereplő kombinálva más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, a kezelés a hiv-1-fertőzött betegek (felnőtt és gyermek kétéves és idősebb).

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

accord healthcare polska sp. z o.o. - lopinavir; ritonavir -