Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a radioaktív jelölést követően a gallium (68ga) - klorid-oldatot, a megoldás a gallium (68ga) edotreotide kapott javallt pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó szomatosztatin receptor fokozott a felnőtt betegek megerősített vagy gyanús jól differenciált gyomor-enteropancreatic neuroendokrin tumorok (gep-net) honosítása elsődleges daganatok, valamint az áttétek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - egyéb daganatellenes szerek - a removab az epcam-pozitív karcinómákban szenvedő betegeknél rosszindulatú ascites intraperitoneális kezelésére javallt, ahol a standard terápia nem áll rendelkezésre, vagy már nem lehetséges.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - vasmaltol - anémia, vas-hiány - antianémiás készítmények - feraccru javallt felnőtteknél a kezelést a vashiányos.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 1-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ke-9, módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 2-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ny-93 - immunológikumok a szarvasmarhafélék, Élő vírusos vakcinák - az aktív immunizálására a marhákat a 3 hónapos korban, hogy csökkentse a hipertermia, illetve minimálisra csökkentése fehérvérsejtszám által okozott szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus (bvdv-1 bvdv-2), valamint csökkenti a vírus hajtását, valamint viraemia által okozott bvdv-2. a bvdv-1 és bvdv-2 elleni szarvasmarhák aktív immunizálására, a transzplacentális fertőzés okozta tartósan fertőzött borjak születésének megakadályozására.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium fertőzések - hasmenést gátló gyógyszerek, bél gyulladáscsökkentő / antiinfective ügynökök - dificlir filmtabletta kezelésére javallt, a clostridioides difficile fertőzés (cdi) is ismert, mint c. difficile társuló hasmenés (cdad) a felnőtt, gyermek betegek testsúlya legalább 12. 5 kg. figyelembe kell venni a hivatalos irányelvek a megfelelő használatára az antibakteriális szerek. dificlir granulátum belsőleges szuszpenzióhoz kezelésére javallt, a clostridioides difficile fertőzés (cdi) is ismert, mint c. difficile társuló hasmenés (cdad) a felnőttek, illetve gyermekkorú, a születéstől a < 18 éves. figyelembe kell venni a hivatalos irányelvek a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - hasmenést gátló gyógyszerek, bél gyulladáscsökkentő / antiinfective ügynökök - a truberzi felnőtteknél a hasmenés által okozott irritábilis bél szindróma (ibs d).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihidrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - mell cancertaxespira a doxorubicinnal, valamint cyclophosphamide javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. a betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. taxespira a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. taxespira monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. a korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. taxespira együtt trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express her2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. taxespira kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. nem-kissejtes tüdőrák taxespira jelezte, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. taxespira ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. a prosztatarák taxespira kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. gyomor-adenocarcinoma taxespira ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. fej-nyaki rák taxespira ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukémia, mielogén, krónikus, bcr-abl pozitív - daganatellenes szerek - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikám - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a kutyák. a műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. catsreduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágyrész műtét. enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. cattlefor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. pigsfor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. a puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. a kisebb lágyszövethez, például a kasztrációhoz kapcsolódó postoperatív fájdalom enyhítésére. horsesalleviation a gyulladás, a fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a lovakat. a lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid képalkotás - terápiás radiofarmakonok - a lumark radiofarmakológiai prekurzor. nem alkalmas a betegek közvetlen használatra. ezt a gyógyszert csak olyan hordozómolekulák radiolab-jelzésére lehet használni, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek radioaktívan jelzéssel ezen radionukliddal.