Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - élő ge-tk- kettős gén-törölt szarvasmarha herpesz vírus 1-es típus, ceddel törzs: 106,3-107,3 ccid50 - immunológikumok - marha - aktív immunizálására a szarvasmarha a három hónapos korban ellen szarvasmarha herpesz vírus 1-es típusával (bohv-1), hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kezdete: 21 nappal az alap oltási rendszer befejezése után. a védettség kezdete: 6 hónap befejezése után az alapvető vakcinázási program.
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
biobos ibr marker live vakcina a.u.v.
bioveta a.s. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - szarvasmarha
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
biobos ibr marker inact. vakcina a.u.v.
bioveta a.s. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - szuszpenziós injekció - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - szarvasmarha
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
imbruvica
janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymphoma, follicularis - terápiás radiofarmakonok - a zevalin felnőttek számára javasolt. [90y] izotóppal jelzett zevalin jelzi konszolidáció kezelés után tünetmentes indukciós a korábban nem kezelt betegek follikuláris limfóma. a haszon a zevalin-rituximab kemoterápiával kombinálva nem került megállapításra. [90y] izotóppal jelzett a zevalin-t javallott a felnőtt betegek kezelésére rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicularis b-sejtes non-hodgkin limfóma (nhl).
Magyarország -
magyar -
NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
humac® paws
humac hungary kereskedelmi kft. - ibr-vírus (szarvasmarha fertozo rhinotracheitisének vírusa) - krém - bovine rhinotracheitis virus vaccine (ibr) - kutya
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)
astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - a vakcinák - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
fibro-vein 2 mg/ml oldatos injekció
std pharmaceutical (ireland) ltd. - a nátrium-tetradecil-szulfát -
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
fibro-vein 3% injekció 5 ml
s.t.d. pharmaceutical products ltd. - a nátrium-tetradecil-szulfát -
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
fibro-vein 30 mg/ml oldatos injekció
std pharmaceutical (ireland) ltd. - a nátrium-tetradecil-szulfát -