Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

novartis hungária kft. consumer health részlege - laktitra -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az eklira genuair fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (copd) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - szildenafil - merevedési zavar - a merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek - kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. annak érdekében, hogy a sildenafil teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - szildenafil - merevedési zavar - urológiai - kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. annak érdekében, hogy a szildenafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - szildenafil - merevedési zavar - urológiai - kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. annak érdekében, hogy a sildenafil actavis, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - élő bordetella bronchiseptica baktérium törzs b-c2 - immunológikumok a felidae, - macskák - 1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. a védettség kezdete: a védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. a mentesség időtartama: a mentesség időtartama legfeljebb 1 év. nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a nobivac bb vakcinák hatására a macskák számára. az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klasszikus sertéspestis vírus (csfv) -e2 alegység antigén - immunológiai készítmények suidae számára - sertés - a sertések 5 hetes korától kezdve aktív immunizálása a halálozás megelőzésére és a klasszikus sertéspestis klinikai tüneteinek csökkentésére, valamint a csf terepi vírus fertőzésének és kiválasztódásának csökkentésére. a védekezés kezdete 2 hét. a védelem időtartama 6 hónap.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - élő attenuált veszettség vírus, sag2 törzs - az élő vírusos vakcinák - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. a védelem időtartama legalább 6 hónap.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

lundbeck hungária kft. - citalopram -