Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
cefobid 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
pfizer kft. - cefoperazone -
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
cefobid 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
pfizer kft. - cefoperazone -
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptikumok, - epilepsypregabalin sandoz gmbh kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. generalizált szorongás disorderpregabalin sandoz gmbh kezelésére javallt, a generalizált szorongás (gad) a felnőttek.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - a clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. további információkért lásd az 5.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukémia, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
nilemdo
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sav - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - nilemdo javallt felnőtteknél elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta familiáris, illetve a nem familiáris) vagy vegyes dyslipidaemia, kiegészítéseként javasolt diéta:kombinálva egy sztatin vagy sztatin más lipidcsökkentő a betegek nem jutnak ldl-c célokat a maximális tolerált egy sztatin (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4) vagy,egyedül vagy kombinálva más lipidcsökkentő a betegek, akik sztatin érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt.
Európai Unió -
magyar -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sav, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - nustendi javallt felnőtteknél elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta rokoni, illetve nem-rokoni) vagy vegyes dyslipidaemia, kiegészítéseként javasolt diéta:kombinálva egy sztatin a beteg nem tudja elérni az ldl-c célokat a maximális tolerált egy sztatin amellett, hogy ezetimibealone a betegek, akik vagy sztatin-érzékeny, vagy aki a sztatin ellenjavallt, valamint nem képesek az ldl-c célokat ezetimibe egyedül,a betegek már a kezelt kombinációja bempedoic savas, s ezetimibe, mintha különálló tabletta formájában, vagy anélkül sztatin.
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
sevikar hct 20 mg/5 mg/12,5 mg filmtabletta
daiichi sankyo europe gmbh - olmesartan; amlodipin; hydrochlorothiazide -
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
sevikar hct 40 mg/5 mg/12,5 mg filmtabletta
daiichi sankyo europe gmbh - olmesartan; amlodipin; hydrochlorothiazide -
Magyarország -
magyar -
OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
sevikar hct 40 mg/10 mg/12,5 mg filmtabletta
daiichi sankyo europe gmbh - olmesartan; amlodipin; hydrochlorothiazide -