Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fehérje (nem mérgező törlés származéka pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivált bordetella bronchiseptica sejtek - immunológiai készítmények suidae számára - sertés (kecske és kocák) - progresszív atrófiás rhinitis klinikai tüneteinek csökkentése a malacoknál passzív orális immunizálással a vakcinával aktív módon immunizált gátak kolosztrumával.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - a vakcinák - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - az a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - 2. inaktivált sertés cirkovírus (pcv2) - immunológiai készítmények suidae számára - sertés (kecske és kocák) - koca, giltspassive immunizálására malacok keresztül a kolosztrum, miután az aktív immunizálására kocák, gilts, hogy csökkentse a elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó pcv2 fertőzés, mint a támogatás csökkentésére pcv2-kapcsolódó halálozás. pigletsactive immunizálására malacok, hogy csökkentik a bélsár kiválasztás pcv2 vírus-terhelés a vér, mint a támogatás csökkentésére pcv2-kapcsolódó klinikai tünetek, beleértve a pazarlás, fogyás, halálozás, valamint csökkenti a vírus-terhelés valamint az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó pcv2 fertőzés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivált, antigént tartalmazó influenza vírus: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), mint a használt törzs (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően alkalmazását követően, két adag oltóanyag készült a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (lásd 5. a prepandémiás influenza (h5n1) vakcina (split virion, inaktivált, adjuvánshoz kötött) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sertés cirkovírus rekombináns vírus (cpcv) 1-2 inaktivált - immunológikumok - sertés (malac) - aktív immunizálására a disznók éves kor felett három héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (pcv2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, de az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó pcv2-fertőzés, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében - beleértve a veszteség a napi súlygyarapodás, a halandóság társul utáni elválasztás multisystemic pazarlás szindróma.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivált, antigént tartalmazó influenza vírus: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), mint a használt törzs (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. a pandémiás influenza vakcinát a hivatalos útmutatásnak megfelelően kell használni.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - a vakcinák - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merial - kéknyelv-betegség elleni vírus 8. szerotípusú antigén - immunológikumok a ovidae, immunológikumok a szarvasmarhafélék - sheep; cattle - juh és szarvasmarhák aktív immunizálása a viremia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. * (a kimutatás szintje alatt a validált rt-pcr módszerrel 3. 14 log10 rns másolat / ml, ami nem jelez fertőző vírusátvitelt). az immunitás kialakulását az elsődleges vakcinázás után 3 héttel igazolták. a szarvasmarhák és juhok immunitásának időtartama az elsődleges vakcinázás után 1 év. a védettség még nem határozták meg a marha, vagy birka, bár ideiglenes eredmények, folyamatban lévő tanulmányok bizonyítják, hogy a hossza legalább 6 hónappal az alapimmunizálás után juh.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanusz toxoid - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 2 héttel az első oltás courseduration az immunitás: 17 hónap után az alapimmunizálás, 24 hónap után az első emlékeztető oltás után.