Ecuador - spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rpg life sciences limited india - micofenolato mofetilo bp 500mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: micofenolato mofetilo bp 500mg

Ecuador - spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rpg life sciences limited india - micofenolato mofetil 250mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: micofenolato mofetil 250mg

Ecuador - spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rpg lifesciences limited india - azatioprina 50 mg - tabletas - cada tableta contiene: azatioprina 50 mg

Peru - spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oq pharma s.a.c. - azatioprina; - tableta recubierta - por vial1 tab; azatioprina 50.000000 mg; - azatioprina

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astrazeneca farmaceutica spain s.a. - goserelina acetato - implante - 3,6 mg - goserelina acetato 3,6 mg - goserelina

Kuba - spanyol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche s.a., suiza. - pertuzumab -

Peru - spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - capsula - por capsula - - sangre y Órganos formadores de sangre

Peru - spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

distribuidora drogueria sagitario s.r.l. - droguerÍa - capsula - por capsula - - sangre y Órganos formadores de sangre

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cadiasun pharma gmbh - letrozol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,carboximetilalmidon sodico,tartrazina (e-102; ci=19140) - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - letrozol

Chile - spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ribociclib - ribociclib succinato (modificaciÓn a) 254,40 mg núcleo: - kisqali ( es un inhidor de cinasas dependientes de ciclinas, cdki) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (localmente) avanzado o metastásico con positividad de receptores hormonales (rh+), negatividad de receptores 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2-), en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. en las mujeres premenopáusicas o perimenopáusicas, o en los varones, el tratamiento, endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lh-rh). modificaciones posológicas para administrar kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a debe evitarse el uso simultáneo de kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a y hay que considerar la posibilidad de usar un medicamento concomitante alternativo con menor capacidad de inhibición de la cyp3a. si fuera indispensable administrar un inhibidor potente de la cyp3a, se debe reducir la dosis de kisqali a 400 mg una vez al día. si se retira el tratamiento con el inhibidor potente de la cyp3a, se debe aumentar la dosis de kisqali (una vez que hayan transcurrido al menos 5 vidas medias de eliminación del inhibidor) a la dosis que se estaba utilizando antes de empezar a administrar el inhibidor (véanse los apartados 6 advertencias y precauciones, 8 interacciones y 11 farmacología clínica).